Используя коньюгаты АТ с ферритином и коллоидным золотом установили ядерную локализация Mn2+ - и Ca2+,Mg2+ -зависимых ДНКаз, доказано их участие в регуляции роста и деления клеток печени. Выявлена ДНКазная активность секреторных гранул Лф больных астмой: цитолитический потенциал Т-Лф, который связан с активным трансфером ДНК-фрагментирующего фактора в клетки-мишени. В сыворотке больных астмой присутствуют АТ к ДНК (абзимы). Уровень абзимов коррелирует с тяжестью заболевания. Коэффициент аутоиммунизации свидетельствует об аутоиммунных механизмах развития астмы у детей. Установлена роль апоптоза и аутофагии в патогенезе иммунных, аутоиммунных и онкологических заболеваний. У больных тяжелой формой астмы нарушение функции Т-ЛФ связано с незавершенной аутофагией,как и у больных СКВ,это приводит к усилению аутоиммунного феномена. Незавершенный процесс аутофагии в иммунокомпетентных клетках больных раком яичника и рака легкого коррелирует с развитием злокачественности заболевания.