• Л.Р.Самойлова, Т.Ю.Гусева. Длина теломер и старение./Здоровое долголетие и персонализированная медицина: сборник Всероссийской научно-практической конференции с международным участием.-Казань, 2025.-С.56-57.
• Гамирова Р.Г., Гамирова Р.Р., Гусева Т.Ю., Протченко А.A., Самойлова Л.Р., Горобец Е.А., Волгина С.Я. Синдром кошачьего глаза (Шмида-Фраккаро): серия атипичных клинических случаев. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2025;70(5):84-90. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2025-70-5-84-90 Scopus, РИНЦ, ВАК

• Гамирова Р.Г. Эпилептическая энцефалопатия, аутизм и когнитивный дефицит, обусловленные мутацией в гене SYNGAP1/ Р. Г. Гамирова, К. Р. Забирова, Е. А. Горобец, А. Р. Сафина, Л. Р. Самойлова, С. Я. Волгина// Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2024. – Том 69. - №5. – С.109-114. Gamirova R.G., Zabirova K.R., Gorobets E.A., Safina A.R., Samoilova L.R., Volgina S.Ya. Epileptic encephalopathy, autism and cognitive deficit caused by the SYNGAP1 gene mutation//«Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii/ - V.69 № 5 P:109-114. ВАК, РИНЦ, Scopus
• Самойлова Л.Р. Основы медико-генетического консультирования:учебно-методическое пособие/ Л.Р.Самойлова.-Казань:Издательство Казанского университета,2024.-64 с.

• Пренатальная диагностика хромосомных болезней: учебно-методическое пособие/Л.Р. Самойлова,Э.В.Бабынин.-Казань:Издательство Казанского университета, 2023.-70 с.

• Абдрахманова Л.Р, Самойлова Л.Р., Латыпов А.Ш. Случай беременности при синдроме Шерешевского-Тернера/Л.Р. Абдрахманова ,Л.Р. Самойлова , А.Ш.Латыпов //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.2.-с.213.
• Латыпов А.Ш., Самойлова Л.Р.,Бубис И.Г, Терегулова Л.Е.Абдрахманова Л.Р,., Опыт и проблемы организации пренатальной диагностики в республике Татарстан/А.Ш.Латыпов, Л.Р. Самойлова, И.Г.Бубис, Л.Е.Терегулова, Л.Р.,Абдрахманова , //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.2.-с.148.
• Бубис И.Г.,Самойлова Л.Р. Случай сложного мозаицизма у ребенка с фенотипическими признаками болезни Дауна/И.Г.Бубис, Л.Р. Самойлова //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.2.-с.214.
• Самойлова Л.Р., Бубис И.Г, Зайнуллин А.А. Важность сочетания методов кариологического исследования и гибридизации in situ для уточнения диагноза/ Л.Р. Самойлова , И.Г.Бубис, А.А. Зайнуллин //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.1.-с.224.
• Самойлова Л.Р., Барабанщиков Б.И. Хромосомные аберрации у работников вредных производств/ Л.Р. Самойлова , Б.И. Барабанщиков //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.1.-с.336.
• Латыпов А.Ш.,Самойлова Л.Р., Бубис И.Г Полиморфизм нормального кариотипа в семьях с отягощенным акушерским анамнезом/А.Ш.Латыпов, Л.Р. Самойлова, И.Г.Бубис //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.1.-с.210.
• Шипачева О.М., Самойлова Л.Р., Вафина З.И. Случай семейной умственной отсталости с хромосомной перестройкой и лактозурией/О.М. Шипачева, Л.Р. Самойлова , З.И. Вафина //Второй (четвертый) российский съезд медицинских генетиков:тезисы докладов -Курск,2000.-т.2.-с.229.