На модели дозированной контузионной травмы спинного мозга (ТСМ) крысы (7 и 30 дней после травмы) в передних рогах при удалении от эпицентра повреждения в каудальном направлении методами иммуногистохимического, иммуноэлектронного и молекулярного анализа исследована экспрессия NG2 (CSPG4) протеогликана и других белков, связанных с нейронами, ростом аксонов, астроцитами и их перисинаптическими отростками. Установлены количественные изменения в популяциях клеток различных типов, экспрессирующих NG2 протеогликан (NG2 глия, разветвленные и перицитоподобные NG2+ клетки, Olig2+/NG2+ клетки, астроциты и микроглия). Обнаружены достоверные различия по показателю относительной экспрессии мРНК генов Bcan, CNPase, Ncan, NeuN, Ng2, Olig2, Pdgfb, Psd95 и Vcan как в острый, так и хронический периоды ТСМ на различных расстояниях от эпицентра повреждения при сравнении с интактным контролем. Результаты иммуногистохимического исследования ACAN подтверждают показанную в единичных работах возможность экспрессии этого лектикана не только в астроцитах, которые являются главным продуцентом лектиканов в норме и патологии, но и в нейронах, окруженных перинейрональной сетью, преимущественно в нейронах с высокой спайковой активностью. Эти данные позволяют рассматривать не только астроциты, но также и нейроны в качестве продуцента ключевых компонентов перинейрональной сети в условиях нейрорегенерации. Вышеуказанные результаты указывают на значительные изменения клеточных и молекулярных сдвигов не только в непосредственной близости от эпицентра повреждения, но и на значительном удалении от него. Полученные данные имеют теоретическую значимость для понимания патофизиологии травмы спинного мозга и формирования представления о более генерализованных патологических реакциях нервной системы при локальном ее повреждении. Результаты также имеют практическое значение, указывая на присутствие потенциальных клеточных и молекулярных терапевтических мишеней в удаленных от эпицентра повреждения областях, что существенно важно для более полного восстановления двигательной функции.