Публикации

2017

1) Tsubokura, K. In vivo gold complex catalysis within live mice / K. Tsubokura, K. K. H. Vong, A. R. Pradipta, A. Ogura, S. Urano, T. Tahara, S. Nozaki, H. Onoe, Y. Nakao, R. Sibgatullina, A. Kurbangalieva, Y. Watanabe, K. Tanaka // Angew. Chem. Int. Ed. – 2017. – V. 56. – № 13. – P. 3579–3584.

2) Latypova, L. Sequential double “clicks” toward structurally well-defined heterogeneous N-glycoclusters: the importance of cluster heterogeneity on pattern recognition in vivo / L. Latypova, R. Sibgatullina, A. Ogura, K. Fujiki, A. Khabibrakhmanova, T. Tahara, S. Nozaki, S. Urano, K. Tsubokura, H. Onoe, Y. Watanabe, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Adv. Sci. – 2017. – V. 4. – № 2. – Art. № 1600394.

3) Cong, H. Anti-inflammatory activity of novel (S)-naproxen derivatives / H. Cong, R. Sibgatullina, L. Latypova, A. Kurbangalieva, L. Ziganshina // BioNanoSci. – 2017. – V. 7. – № 1. – P. 189–193.

4) Конг, Х. Х. Возможность использования клеточных тест-систем для скрининга на противовоспалительную активность новых 5(S)-ментилоксипроизводных 2(5H)-фуранона / Х. Х. Конг, Р. Р. Сибгатуллина, А. М. Хабибрахманова, А. Р. Курбангалиева, Л. Е. Зиганшина // Казанский мед. ж. – 2017. – Т. 98. – № 2. – C. 211–217.

5) Sibgatullina, R. Highly reactive "RIKEN click" probe for glycoconjugation on lysines / R. Sibgatullina, K. Fujiki, T. Murase, T. Yamamoto, T. Shimoda, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Tetrahedron Lett. – 2017. – V. 58. – № 20. – P. 1929–1933.

6) Веремейчик, Я. В. Синтез и структура новых замещенных N-сульфиниланилинов / Я. В. Веремейчик, О. А. Тевс, Д. Б. Криволапов, О. А. Лодочникова, В. В. Племенков // Журн. общ. химии. – 2017. – Т. 87. – № 6. – С. 921–926.

7) Usachev, K. Simple Gd3+-Neu5NAc complexation results in NMR chemical shift asymmetries of structurally equivalent complex-type N-glycan branches / K. Usachev, Y. Yamaguchi, M. Takamatsu, N. Pavlova, V. Klochkov, A. Kurbangalieva, T. Murase, T. Shimoda, K. Tanaka // Analyst. – 2017. – V. 142. – №. 16. – P. 2897–2900.

8) Sharafutdinov, I. S. Antimicrobial effects of sulfonyl derivative of 2(5H)-furanone against planktonic and biofilm associated methicillin-resistant and –susceptible Staphylococcus aureus / Sharafutdinov I. S., Trizna E. Y., Baydamshina D. R., Ryzhikova M. N., Sibgatullina R. R., Khabibrakhmanova A. M., Latypova L. Z., Kurbangalieva A. R., Rozhina E. V., Klinger-Strobel M., Fakhrullin R. F., Pletz M. W., Bogachev M. I., Kayumov A. R., Makarewicz O. // Front. Microbiol. – 2017. (в печати, doi: 10.3389/fmicb.2017.02246)

9) Qi, Y. Cinchonine induces apoptosis of HeLa and A549 cells through targeting TRAF6 / Y. Qi, A. R. Pradipta, M. Li, X. Zhao, L. Lu, X. Fu, J. Wei, R. P. Hsung, K. Tanaka, L. Zhou // J. Exp. Clin. Canc. Res. – 2017. – V. 36. – № 1. – Art. № 35.

10) Takamatsu, M. Bio-inspired domino reduction of nitroarenes by acrolein-amine conjugates in one-pot operation / M. Takamatsu, K. Fukase, K. Tanaka // Chem. Lett. – 2017. – V. 46. – № 6. – P. 811–813.

11) Fujiki, K. A one-pot three-component double-click method for synthesis of [67Cu]-labeled biomolecular radiotherapeutics / K. Fujiki, S. Yano, T. Ito, Y. Kumagai, Y. Murakami, O. Kamigaito, H. Haba, K. Tanaka // Sci. Rep. – 2017. – V. 7. – Art. № 1912.

12) Vong, K. K. H. Cancer cell targeting driven by selective polyamine reactivity with glycine propargyl esters / K. K. H. Vong, K. Tsubokura, Y. Nakao, T. Tanei, S. Noguchi, S. Kitazume, N. Taniguchi, K. Tanaka // Chem. Commun. – 2017. – V. 53. – №. 60. – P. 8403–8406.

13) Taichi, M. In-situ ligation of high- and low-affinity ligands to cell surface receptors enables highly selective recognition / M. Taichi, S. Nomura, I. Nakase, R. Imamaki, Y. Kizuka, F. Ota, N. Dohmae, S. Kitazume, N. Taniguchi, K. Tanaka // Adv. Sci. – 2017. – V. 4. – № 11. – Art. № 1700147.

14) Tsutsui, A. Effect of spermine-derived AGEs on oxidative stress and polyamine metabolism / A. Tsutsui, A. R. Pradipta, S. Kitazume, N. Taniguchi, K. Tanaka // Org. Biomol. Chem. – 2017. – V. 15. – №. 32. – P. 6720–6724.

15) Fujiki, K. Bis[N,N'-(2-indanolyl)]-1,5-diazacyclooctane as unique metal ligand: self-assembly of palladium nanoparticles and catalytic reactivity on C–C bond formation / K. Fujiki, K. Tanaka // Synthesis. – 2017. – V. 49. (в печати, doi: 10.1055/s-0036-1590956)

16) Lodochnikova, O. A. Structural aspects of partial solid solution formation: two crystalline modifications of a chiral derivative of 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one under consideration / O. A. Lodochnikova, L. S. Kosolapova, A. F. Saifina, A. T. Gubaidullin, R. R. Fayzullin, A. R. Khamatgalimov, I. A. Litvinov, A. R. Kurbangalieva // CrystEngComm. – 2017. – V. 48. (в печати, doi: 10.1039/C7CE01717K)

17) Бабынин, Э. В. Оценка потенциальной генотоксичности новых производных фуранона – QS-ингибиторов / Э. В. Бабынин, Р. М. Глазкова, А. Р. Курбангалиева // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2017. – Т. 159, кн. 2. – С. 283–292.

 

 

2016

 

1. Latypova, L. Sequential double “clicks” toward structurally well-defined heterogeneous N-glycoclusters: the importance of cluster heterogeneity on pattern recognition in vivo / L. Latypova, R. Sibgatullina, A. Ogura, K. Fujiki, A. Khabibrakhmanova, T. Tahara, S. Nozaki, S. Urano, K. Tsubokura, H. Onoe, Y. Watanabe, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Adv. Sci. – 2016. – Art. № 1600394.

2. Ogura, A. Glycan multivalency effects toward albumin enable N-glycan-dependent tumor targeting / A. Ogura, T. Tahara, S. Nozaki, H. Onoe, A. Kurbangalieva, Y. Watanabe, K. Tanaka // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2016. – V. 26. – № 9. – Р. 2251–2254.

3. Pradipta, A. R. Uncatalyzed click reaction between phenyl azides and acrolein: 4-formyl-1,2,3-triazolines as “clicked” markers for visualizations of extracellular acrolein released from oxidatively stressed cells / A. R. Pradipta, M. Taichi, I. Nakase, E. Saigitbatalova, A. Kurbangalieva, S. Kitazume, N. Taniguchi, K. Tanaka // ACS Sens. – 2016. – V. 1. – № 5. – P. 623–632.

4. Ogura, A. Visualizing trimming dependence of biodistribution and kinetics with homo- and heterogeneous N-glycoclusters on fluorescent albumin / A. Ogura, T. Tahara, S. Nozaki, K. Morimoto, Y. Kizuka, S. Kitazume, M. Hara, S. Kojima, H. Onoe, A. Kurbangalieva, N. Taniguchi, Y. Watanabe, K. Tanaka // Sci. Rep. – 2016. – V. 6. – Art. № 21797.

5. Курбангалиева, А. Р. Первый пример синтеза S,O-макрогетероцикла на основе 2(5Н)-фуранона и 2,2'-оксидиэтантиола / А. Р. Курбангалиева, Л. Т. Хоанг, О. А. Лодочникова, М. Ю. Кузьмичева, А. Р. Прадипта, К. Танака, Г. А. Чмутова // Изв. АН, Сер. хим. − 2016. − № 5. − С. 1278–1284.

6. Tsutsui, A. In vivo imaging of advanced glycation end products (AGEs) of albumin: first observations of significantly reduced clearance and liver deposition properties in mice / A. Tsutsui, A. Ogura, T. Tahara, S. Nozaki, S. Urano, M. Hara, S. Kojima, A. Kurbangalieva, H. Onoe, Y. Watanabe, N. Taniguchi, K. Tanaka // Org. Biomol. Chem. – 2016. – V. 14. – № 24. – P. 5755–5760.

7. Ogura, A. Exploring the glycan interaction in vivo: future prospects of neo-glycoproteins for diagnostics / A. Ogura, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Glycobiology. – 2016. – V. 26. – № 8. – P. 804–812.

8. Iwata, T. One-pot evolution of ageladine A through a bio-inspired cascade towards selective modulators of neuronal differentiation / T. Iwata, S. Otsuka, K. Tsubokura, A. Kurbangalieva, D. Arai, K. Fukase, Y. Nakao, K. Tanaka // Chem. Eur. J. – 2016. – V. 22. – № 41. – P. 14707–14716.

9. Pradipta, A. R. Unrecognized cycloaddition reactions of N-alkyl-α,β-unsaturated imines occurring in biosystems and their biological roles / A. R. Pradipta, A. Tsutsui, L. Latypova, D. Chulakova, I. Smirnov, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // BioNanoSci. – 2016. – V. 6. – № 4. – Р. 364–367.

10. Pradipta, A. R. Progress in the development of reaction-based sensors for detection of acrolein in biological samples / A. R. Pradipta, E. Saigitbatalova, M. Takamatsu, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // BioNanoSci. – 2016. – V. 6. – № 4. – Р. 473–479.

11. Trizna, E. 2(5H)-Furanone derivatives as inhibitors of staphylococcal biofilms / E. Trizna, L. Latypova, A. Kurbangalieva, M. Bogachev, A. Kayumov // BioNanoSci. – 2016. – V. 6. – № 4. – Р. 423–426.

12. Лодочникова, О. А. Сокристаллизация диастереомеров в ряду бис-тиоэфиров 2(5Н)-фуранона на основе 1,2-фенилендиметантиола / О. А. Лодочникова, Л. Т. Хоанг, А. Р. Зарипова, А. Р. Каюмов, И. А. Литвинов, А. Р. Курбангалиева // Изв. АН, Сер. хим. − 2016. − № 11. С. 2672–2677.

13. Хоанг, Л. Т. О новых продуктах реакции мукохлорной кислоты с этан-1,2-дитиолом в основной среде / Л. Т. Хоанг, А. Р. Курбангалиева, А. С. Ежова, О. А. Лодочникова, Г. А. Чмутова // Бутлеровские сообщения. – 2016. – Т. 45. – № 2. – С. 52–58.

14. Латыпова, Л. З. Новые сульфоны на базе дитиопроизводных 2(5Н)-фуранона / Л. З. Латыпова, Е. Ш. Сайгитбаталова, А. Р. Курбангалиева, О. А. Лодочникова, Г. А. Чмутова // Бутлеровские сообщения. – 2016. – Т. 46. – № 4. – С. 89–96.

15. Pradipta, A. R. Unexplored reactivity of N-alkyl unsaturated imines: a simple procedure for producing optically active 1,3-diamines via a stereocontrolled formal [4+2] and [4+2+2] iminocycloaddition / A. R. Pradipta, K. Tanaka // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 2016. – V. 89. – № 3. – P. 337–345.

16. Tanaka, K. Chemically synthesized glycoconjugates on proteins: effects of multivalency and glycoform in vivo / K. Tanaka // Org. Biomol. Chem. – 2016. – V. 14. – № 32. – P. 7610–7621.

17. Tsutsui, A. 1,5-Diazacyclooctanes, as exclusive oxidative polyamine metabolites, inhibit amyloid-β(1-40) fibrillization / A. Tsutsui, T. Zako, T. Bu, Y. Yamaguchi, M. Maeda, K. Tanaka // Adv. Sci. – 2016. – Art. № 1600082.

18. Takamatsu, M. A reduction-based sensor for acrolein conjugates with the inexpensive nitrobenzene as an alternative to monoclonal antibody / M. Takamatsu, K. Fukase, R. Oka, S. Kitazume, N. Taniguchi, K. Tanaka // Sci. Rep. – 2016. – V. 6. – Art. № 35872.

19. Vong, K. Propargyl-assisted selective amidation applied in C-terminal glycine peptide conjugation / K. Vong, S. Maeda, K. Tanaka // Chem. Eur. J. – 2016. – V. 22. – № 52. – P. 18865–18872.

 

2015

 

1. Tsutsui, A. Exclusive formation of imino[4+4]cycloaddition products with biologically relevant amines: plausible candidates for acrolein biomarkers and biofunctional modulators / A. Tsutsui, A. R. Pradipta, E. Saigitbatalova, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Med. Chem. Commun. – 2015. – V. 6. – N. 3. – P. 431–436.

2. Taichi, M. Cell surface and in vivo interaction of dendrimeric N-glycoclusters / M. Taichi, S. Kitazume, K. Vong, R. Imamaki, A. Kurbangalieva, N. Taniguchi, K. Tanaka  // Glycoconjugate Journal. – 2015. – V. 32. – N. 7. – P. 497–503.

3. Ogura, A. Azaelectrocyclization on cell surface: convenient and general approach to chemical biology research // A. Ogura, K. Tanaka // Tetrahedron. – 2015. – V. 71. – № 26–27. – P. 4518–4521.

4. Kayumov, A. R. Inhibition of biofilm formation in Bacillus subtilis by new halogenated furanones / A. R. Kayumov, E. N. Khakimullina, I. S. Sharafutdinov, E. Y. Trizna, L. Z. Latypova, T. L. Hoang, A. B. Margulis, M. I. Bogachev, A. R. Kurbangalieva // Journal of Antibiotics. – 2015. – V. 68. – № 5. – P. 297–301.

5. Тризна, Е. Ю. Ингибиторы образования биопленок бактериями Bacillus subtilis на основе тиопроизводных 2(5H)-фуранона / Е. Ю. Тризна, Э. Н. Хакимуллина, Л. З. Латыпова, А. Р. Курбангалиева, И. С. Шарафутдинов, В. Г. Евтюгин, Э. В. Бабынин, М. И. Богачев, А. Р. Каюмов // Acta Naturae. – 2015. – Т. 7. – № 2 (25). – С. 110–116.

6. Хоанг, Т. Л. Бис-тиоэфиры на основе 3,4-дихлор-2(5Н)-фуранонов и пропан-1,3-дитиола / Л. Т. Хоанг, А. Р. Курбангалиева, А. С. Ежова, Е. А. Бердников, Г. А. Чмутова // Бутлеровские сообщения. – 2015. – Т. 42. – № 4. – C. 33–40.

7. Лодочникова, О. А. Кристаллическая структура мукохлорной и мукобромной кислот: псевдосимметрия, полиморфизм и межмолекулярные взаимодействия / О. А. Лодочникова, Р. М. Хакимов, Л. З. Латыпова, А. Р. Курбангалиева, И. А. Литвинов // Изв. АН. Сер. хим. – 2015. – № 10. – С. 2444–2453.

 

2014

1. Kurbangalieva, A. Oxidative addition to palladium(0) diphosphine complexes: observations of mechanistic complexity with iodobenzene as reactant / A. Kurbangalieva, D. Carmichael, K.K. (Mimi) Hii, A. Jutand, J.M. Brown // Chemistry - A European Journal. – 2014. – V. 20. – № 4. – P. 1116–1125.

2. Латыпова, Л. З. Тиоэфиры, сульфоны и сульфоксиды 2(5Н)-фуранонового ряда: синтез и строение / Л. З. Латыпова, Е. Ш. Сайгитбаталова, Д. Р. Чулакова, О. А. Лодочникова, А. Р. Курбангалиева, Е. А. Бердников, Г. А. Чмутова // Журн. орг. хим. – 2014. – Т. 50. – Вып. 4. – С. 532–545.

3. Ogura, A. Chemical glycan conjugation controls the biodistribution and kinetics of proteins in live animals / A. Ogura, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Mini-Rev. Med. Chem. – 2014. – V. 14. – № 14. – P. 1–6.

4. Ogura, A. In Vivo kinetics and biodistribution analysis of neoglycoproteins: effects of chemically introduced glycans on proteins / A. Ogura, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Glycoconj. Journal. –  2014. –  V. 31. –  № 4. –  P. 273– 279.

5. Ogura, A. metal-catalized organic reaction in live cells: future prospect of time- and space-selective glycan conjugation in live systems / A. Ogura, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Trends in Glycoscience and Glycotechnology. – 2014. – V. 26. – № 149. – P. 73–75.

6. Pradipta, A. Microfluidic mixing of polyamine with acrolein enables the detection of the [4+4] polymerization of intermediary unsaturated imines: The properties of a cytotoxic 1,5-diazacyclooctane hydrogel / A. Pradipta, A. Tsutsui, A. Ogura, S. Hanashima, Y. Yamaguchi, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Synlett. – 2014. – V. 25. – № 17. – P. 2442–2446.

7. Takamatsu, M. Imino [4+4] cycloaddition products as exclusive and biologically relevant acrolein-amine conjugates are intermediates of 3-formyl-3,4-dehydropiperidine (FDP), an acrolein biomarker / M. Takamatsu, K. Fukase, A. Kurbangalieva, K. Tanaka // Bioorg. Med. Chem. – 2014. – V. 22. – № 22. – P. 6380–6386.

8. Tsubokura, K. Direct guanylation of amino groups by cyanamide in water: catalytic generation and activation of unsubstituted carbodiimide by scandium (III) triflate / K. Tsubokura, T. Iwata, M. Taichi, A. Kurbangalieva, K. Fukase, Y. Nakao, K. Tanaka // Synlett. – 2014. – V. 25. – № 9. – P. 1302–1306.

9. Tsutsui, A. Polyamine modification by acrolein exclusively produces 1,5-diazacyclooctanes: A previously unrecognized mechanism for acrolein-mediated oxidative stress / A. Tsutsui, R. Imamaki, S. Kitazume, S. Hanashima, Y. Yamaguchi, M. Kaneda, S. Oishi, N. Fujii, A. Kurbangalieva, N. Taniguchi, K. Tanaka // Org. Biomol. Chem. – 2014. – V. 12. – № 28. – P. 5151 – 5157.