Современное состояние и перспективы развития иммунотерапии онкологических заболеваний с применением дендритных вакцин
Институты и факультеты
Главная \ Наука \ Научные издания КФУ \ Ученые записки Казанского университета \ Ученые записки Казанского университета. Серия Естественные науки \ Архив

Современное состояние и перспективы развития иммунотерапии онкологических заболеваний с применением дендритных вакцин

И.Ю. Филин, К.В. Китаева, А.А. Ризванов, В.В. Соловьева

Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань, 420008, Россия

 

ОБЗОРНАЯ СТАТЬЯ

Полный текст PDF

DOI: 10.26907/2542-064X.2022.3.347-366

Для цитирования: Филин И.Ю., Китаева К.В., Ризванов А.А., Соловьева В.В. Современное состояние и перспективы развития иммунотерапии онкологических заболеваний с применением дендритных вакцин // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2022. – Т. 164, кн. 3. – С. 347–366. – doi: 10.26907/2542-064X.2022.3.347-366.

For citation: Filin I.Yu., Kitaeva K.V., Rizvanov A.A., Solovyeva V.V. Current state and prospects of using dendritic cell vaccination for cancer immunotherapy. Uchenye Zapiski Kazanskogo Universiteta. Seriya Estestvennye Nauki, 2022, vol. 164, no. 3, pp. 347–366. doi: 10.26907/2542-064X.2022.3.347-366. (In Russian)

Аннотация

Иммунотерапевтические методы позволили повысить эффективность стандартной противоопухолевой терапии при лечении онкологических заболеваний. Персонализированные терапевтические вакцины на основе дендритных клеток представляют особый интерес в клинической практике благодаря низкой токсичности и простоте создания. Первый опыт применения персонализированных терапевтических вакцин на основе дендритных клеток в клинической практике не показал ожидаемой эффективности. Однако использование новых подходов для активации и загрузки дендритных клеток опухоль-ассоциированными антигенами, а также использование таких вакцин в качестве адъюванта в комбинации с другими противоопухолевыми терапевтическими методами позволили расширить область применения вакцин на основе дендритных клеток и повысить их эффективность. В настоящем обзоре рассмотрены новые подходы и последние достижения в разработке дендритных вакцин и их эффективность в клинических испытаниях.

Ключевые слова: иммунотерапия, онкологические заболевания, противоопухолевые вакцины, дендритные клетки, дендритные вакцины, антигенпрезентирующие клетки

Благодарности. Работа выполнена за счет средств Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета, а также при финансовой поддержке Российского научного фонда в рамках научного проекта № 22-24-20018.

Литература

  1. Filin I.Y., Solovyeva V.V., Kitaeva K.V., Rutland C.S., Rizvanov A.A. Current trends in cancer immunotherapy // Biomedicines. – 2020. – V. 8, No 12. – Art. 621, P. 1–36. – doi: 10.3390/biomedicines8120621.
  2. Filin I.Y., Kitaeva K.V., Rutland C.S., Rizvanov A.A., Solovyeva V.V. Recent advances in experimental dendritic cell vaccines for cancer // Front. Oncol. – 2021. – V. 11. – Art. 730824, P. 1–7. – doi: 10.3389/fonc.2021.730824.
  3. Allan R.S., Waithman J., Bedoui S., Jones C.M., Villadangos J.A., Zhan Y., Lew A.M., Shortman K., Heath W.R., Carbone F.R. Migratory dendritic cells transfer antigen to a lymph node-resident dendritic cell population for efficient CTL priming // Immunity. – 2006. – V. 25, No. 1. – P. 153–162. – doi: 10.1016/j.immuni.2006.04.017.
  4. Sánchez-Sánchez N., Riol-Blanco L., Rodríguez-Fernández J.L. The multiple personalities of the chemokine receptor CCR7 in dendritic cells // J. Immunol. – 2006. – V. 176, No 9. – P. 5153–5159. – doi: 10.4049/jimmunol.176.9.5153.
  5. Ogasawara M., Miyashita M., Yamagishi Y., Ota S. Dendritic cell vaccination combined with a conventional chemotherapy for patients with relapsed or advanced pancreatic ductal adenocarcinoma: A single-center phase I/II trial // Ther. Apheresis Dial. – 2021. – V. 25, No 4. – P. 415–424. – doi: 10.1111/1744-9987.13659.
  6. van Willigen W.W., Bloemendal M., Boers-Sonderen M.J., de Groot J.W.B., Koorn­stra R.H.T., van der Veldt A.A.M., Haanen J.B.A.G., Boudewijns S., Schreibelt G., Gerritsen W.R., de Vries I.J.M., Bol K.F. Response and survival of metastatic melanoma patients treated with immune checkpoint inhibition for recurrent disease on adjuvant dendritic cell vaccination // Oncoimmunology – 2020. – V. 9, No 1. – Art. 1738814, P. 1–8. – doi: 10.1080/2162402X.2020.1738814.
  7. Kantoff P.W., Higano C.S., Shore N.D., Berger E.R., Small E.J., Penson D.F., Redfern C.H., Ferrari A.C., Dreicer R., Sims R.B., Xu Y., Frohlich M.W., Schellhammer P.F. Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer // N. Engl. J. Med. – 2010 – V. 363, No 5. – P. 411-422. – doi: 10.1056/Nejmoa1001294.
  8. Балдуева И.А., Новик А.В., Моисеенко В.М., Нехаева Т.Л., Данилова А.Б., Данилов А.О., Проценко С.А., Петрова Т.Ю., Улейская Г.И., Щёкина Л.А. Клиническое исследование (II фаза) вакцины на основе аутологичных дендритных клеток с иммунологическим адъювантом у больных с меланомой кожи // Вопр. онкологии. – 2012. – Т. 58, № 2. – P. 212–221.
  9. Sabado R.L., Bhardwaj N. Directing dendritic cell immunotherapy towards successful cancer treatment // Immunotherapy. – 2010. – V. 2, No 1. – P. 37–56. – doi: 10.2217/imt.09.43.
  10. Wilgenhof S., Van Nuffel A.M.T., Benteyn D., Corthals J., Aerts C., Heirman C., Van Riet I., Bonehill A., Thielemans K., Neyns B. A phase IB study on intravenous synthetic mRNA electroporated dendritic cell immunotherapy in pretreated advanced melanoma patients // Ann. Oncol. – 2013. – V. 24, No 10 – P. 2686–2693. – doi: 10.1093/annonc/mdt245.
  11. Okada H., Kalinski P., Ueda R., Hoji A., Kohanbash G., Donegan T.E., Mintz A.H., Engh J.A., Bartlett D.L., Brown C.K., Zeh H., Holtzman M.P., Reinhart T.A., Whiteside T.L., Butterfield L.H., Hamilton R.L., Potter D.M., Pollack I.F., Salazar A.M., Lieberman F.S. Induction of CD8+ T-cell responses against novel glioma-associated antigen peptides and clinical activity by vaccinations with α-type 1 polarized dendritic cells and polyinosinic-polycytidylic acid stabilized by lysine and carboxymethylcellulose in patients with recurrent malignant glioma // J. Clin. Oncol. – 2011. – V. 29, No 3. – P. 330–336. – doi: 10.1200/JCO.2010.30.7744.
  12. Banchereau J., Palucka A.K., Dhodapkar M., Burkeholder S., Taquet N., Rolland A., Taquet S., Coquery S., Wittkowski K.M., Bhardwaj N., Pineiro L., Steinman R., Fay J. Immune and clinical responses in patients with metastatic melanoma to CD34+ progenitor-derived dendritic cell vaccine // Cancer Res. – 2001. – V. 61, No 17. – P. 6451–6458.
  13. Klechevsky E., Liu M., Morita R., Banchereau R., Thompson-Snipes L., Palucka A.K., Ueno H., Banchereau J. Understanding human myeloid dendritic cell subsets for the rational design of novel vaccines // Hum. Immunol. – 2009. – V. 70, No 5. – P. 281–288. – doi: 10.1016/j.humimm.2009.02.004.
  14. Pulendran B., Banchereau J., Burkeholder S., Kraus E., Guinet E., Chalouni C., Caron D., Maliszewski C., Davoust J., Fay J., Palucka K. Flt3-ligand and granulocyte colony-stimulating factor mobilize distinct human dendritic cell subsets in vivo // J. Immunol. – 2000. – V. 165, No 1. – P. 566–572. – doi: 10.4049/jimmunol.165.1.566.
  15. Schreibelt G., Bol K.F., Westdorp H., Wimmers F., Aarntzen E.H., Duiveman-de Boer T., van de Rakt M.W.M.M., Scharenborg N.M., de Boer A.J., Pots J.M., Olde Nordkamp M.A.M., van Oorschot T.G.M., Tel J., Winkels G., Petry K., Blokx W.A.M., van Rossum M.M., Welzen M.E.B., Mus R.D.M., Croockewit S.A.J., Koornstra R.H.T., Jacobs J.F.M., Kelderman S., Blank C.U., Gerritsen W.R., Punt C.J.A., Figdor C.G., de Vries I.J.M. Effective clinical responses in metastatic melanoma patients after vaccination with primary myeloid dendritic cells // Clin. Cancer Res. – 2016. – V. 22, No 9. – P. 2155–2166. – doi: 10.1158/1078-0432.CCR-15-2205.
  16. Adams S., Kozhaya L., Martiniuk F., Meng T-.C., Chiriboga L., Liebes L., Hochman T., Shuman N., Axelrod D., Speyer J., Novik Y., Tiersten A., Goldberg J.D., Formenti S.C., Bhardwaj N., Unutmaz D., Demaria S. Topical TLR7 agonist imiquimod can induce immune-mediated rejection of skin metastases in patients with breast cancer // Clin. Cancer Res. – 2012. – V. 18, No 24. – P. 6748–6757. – doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-1149.
  17. Gardner A., de Mingo Pulido Á., Ruffell B. Dendritic cells and their role in immunotherapy // Front. Immunol. – 2020. – V. 11. – Art. 924, P. 1–14. – doi: 10.3389/fimmu.2020.00924.
  18. Diener K.R., Moldenhauer L.M., Lyons A.B., Brown M.P., Hayball J.D. Human Flt-3-ligand-mobilized dendritic cells require additional activation to drive effective immune responses // Exp. Hematol. – 2008. – V. 36, No 1. – P. 51–60. – doi: 10.1016/j.exphem.2007.08.024.
  19. Chulpanova D.S., Solovyeva V.V., Kitaeva K.V., Dunham S.P., Khaiboullina S.F., Rizvanov A.A. Recombinant viruses for cancer therapy // Biomedicines. – 2018. – V. 6, No 4. – Art. 94, P. 1–14. – doi: 10.3390/biomedicines6040094.
  20. Rossowska J., Anger N., Szczygieł A., Mierzejewska J., Pajtasz-Piasecka E. Intratumoral lentivector-mediated TGF- ß1 gene downregulation as a potent strategy for enhancing the antitumor effect of therapy composed of cyclophosphamide and dendritic cells // Front. Immunol. – 2017. – V. 8. – Art. 713, P. 1–15. – doi: 10.3389/fimmu.2017.00713.
  21. Palucka A.K., Ueno H., Connolly J., Kerneis-Norvell F., Blanck J.-P., Johnston D.A., Fay J., Banchereau J. Dendritic cells loaded with killed allogeneic melanoma cells can induce objective clinical responses and MART-1 specific CD8+ T-cell immunity // J. Immunother. – 2006. – V. 29, No 5. – P. 545–557. – doi: 10.1097/01.cji.0000211309.90621.8b.
  22. Salcedo M., Bercovici N., Taylor R., Vereecken P., Massicard S., Duriau D., Vernel-Pauillac F., Boyer A., Baron-Bodo V., Mallard E., Bartholeyns J., Goxe B., Latour N., Leroy S., Prigent D., Martiat P., Sales F., Laporte M., Bruyns C., Romet-Lemonne J.-L., Abastado J.-P., Lehmann F., Velu T. Vaccination of melanoma patients using dendritic cells loaded with an allogeneic tumor cell lysate // Cancer Immunol. Immunother. – 2006. – V. 55, No 7. – P. 819–829. – doi: 10.1007/s00262-005-0078-6.
  23. Squadrito M.L., Cianciaruso C., Hansen S.K., De Palma M. EVIR: Chimeric receptors that enhance dendritic cell cross-dressing with tumor antigens // Nat. Methods. – 2018. – V. 15, No 3. – P. 183–186. – doi: 10.1038/nmeth.4579.
  24. Chulpanova D.S., Kitaeva K.V., James V., Rizvanov A.A., Solovyeva V.V. Therapeutic prospects of extracellular vesicles in cancer treatment // Front. Immunol. – 2018. – V. 9. – Art. 1534, P. 1–10. – doi: 10.3389/fimmu.2018.01534.
  25. Block M.S., Dietz A.B., Gustafson M.P., Kalli K.R., Erskine C.L., Youssef B., Vijay G.V., Allred J.B., Pavelko K.D., Strausbauch M.A., Lin Y., Grudem M.E., Jatoi A., Klampe C.M., Wahner-Hendrickson A.E., Weroha S.J., Glaser G.E., Kumar A., Langstraat C.L., Sol­seth M.L., Deeds M.C., Knutson K.L., Cannon M.J. Th17-inducing autologous dendritic cell vaccination promotes antigen-specific cellular and humoral immunity in ovarian cancer patients // Nat. Commun. – 2020. – V. 11, No 1. – Art. 5173, P. 1–12. – doi: 10.1038/s41467-020-18962-z.
  26. Nagai K., Adachi T., Harada H., Eguchi S., Sugiyama H., Miyazaki Y. Dendritic cell-based immunotherapy pulsed with Wilms tumor 1 peptide and mucin 1 as an adjuvant therapy for pancreatic ductal adenocarcinoma after curative resection: A phase I/IIa clinical trial // Anticancer. Res. – 2020. – V. 40, No 10. – P. 5765–5776. – doi: 10.21873/anticanres.14593.
  27. Matsui H.M., Hazama S., Nakajima M., Xu M., Matsukuma S., Tokumitsu Y., Shindo Y., Tomochika S., Yoshida S., Iida M., Suzuki N., Takeda S., Yoshino S., Ueno T., Oka M., Nagano H. Novel adjuvant dendritic cell therapy with transfection of heat-shock protein 70 messenger RNA for patients with hepatocellular carcinoma: A phase I/II prospective randomized controlled clinical trial // Cancer Immunol. Immunother. – 2021. – V. 70, No 4. – P. 945–957. – doi: 10.1007/s00262-020-02737-y.
  28. Лукашина М.И., Смирнова А., Алиев В.А., Самойленко И.В., Семенов Н.Н., Вейко В.П., Михайлова И.Н., Барсуков Ю.А., Барышников А.Ю. Дендритные вакцины в терапии колоректального рака // Вестн. РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН – 2008. – Т. 19, № 3. – С. 35–42.
  29. Фадеев Ф.А., Замятин А.В., Седнева-Луговец Д.В., Микеров И.А., Губаева О.В. Получение дендритных клеток для терапии онкологических заболеваний // Вестн. Урал. мед. акад. науки. – 2020. – Т. 17, № 4. – С. 347–353. – doi: 10.22138/2500-0918-2020-17-4-347-353.
  30. Bulgarelli J., Tazzari M., Granato A.M., Ridolfi L., Maiocchi S., de Rosa F., Petrini M., Pancisi E., Gentili G., Vergani B., Piccinini F., Carbonaro A., Leone B.E., Foschi G., Ancarani V., Framarini M., Guidoboni M. Dendritic cell vaccination in metastatic melanoma turns “non-T cell inflamed” into “T-cell inflamed” tumors // Front. Immunol. – 2019. – V. 10. – Art. 2353, P. 1–13. – doi: 10.3389/fimmu.2019.02353.
  31. Taube J.M., Anders R.A., Young G.D., Xu H., Sharma R., McMiller T.L., Chen S., Klein A.P., Pardoll D.M., Topalian S.L., Chen L. Colocalization of inflammatory response with B7-h1 expression in human melanocytic lesions supports an adaptive resistance mechanism of immune escape // Sci. Transl. Med. – 2012. – V. 4, No 127. – Art. 127ra37, P. 1–22. – doi: 10.1126/scitranslmed.3003689.
  32. Wilgenhof S., Corthals J., Heirman C., van Baren N., Lucas S., Kvistborg P., Thielemans K., Neyns B. Phase II study of autologous monocyte-derived mRNA electroporated dendritic cells (TriMixDC-MEL) plus ipilimumab in patients with pretreated advanced melanoma // J. Clin. Oncol. – 2016. – V. 34, No 12. – P. 1330–1338. – doi: 10.1200/JCO.2015.63.4121.
  33. Jansen Y., Kruse V., Corthals J., Schats K., van Dam P.-J., Seremet T., Heirman C., Brochez L., Kockx M., Thielemans K., Neyns B. A randomized controlled phase II clinical trial on mRNA electroporated autologous monocyte-derived dendritic cells (TriMixDC-MEL) as adjuvant treatment for stage III/IV melanoma patients who are disease-free following the resection of macrometastases // Cancer Immunol. Immunother. – 2020. – V. 69, No 12. – P. 2589–2598. – doi: 10.1007/s00262-020-02618-4.
  34. Boudewijns S., Bloemendal M., de Haas N., Westdorp H., Bol K.F., Schreibelt G., Aarntzen E.H.J.G., Lesterhuis W.J., Gorris M.A.J., Croockewit A., van der Woude L.L., van Rossum M.M., Welzen M., de Goede A., Hato S.V., van der Graaf W.T.A., Punt C.J.A., Koornstra R.H.T., Gerritsen W.R., Figdor C.G., de Vries I.J.M. Autologous monocyte-derived DC vaccination combined with cisplatin in stage III and IV melanoma patients: A prospective, randomized phase 2 trial // Cancer Immunol. Immunother. – 2020. – V. 69, No 3 – P. 477–488. – doi: 10.1007/s00262-019-02466-x.
  35. Петенко Н.Н., Михайлова И.Н., Чкадуа Г.З., Демидов Л.В., Барышников А.Ю. Вакцинотерапия меланомы кожи дендритными клетками после хирургического лечения // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. – 2015. – № 1. – С. 43–49.
  36. Sturm D., Bender S., Jones D.T., Lichter P., Grill J., Becher O., Hawkins C., Majewski J., Jones C., Costello J.F., Iavarone A., Aldape K., Brennan C.W., Jabado N., Pfister S.M. Paediatric and adult glioblastoma: Multiform (epi)genomic culprits emerge // Nat. Rev. Cancer. – 2014. – V. 14, No 2. – P. 92–107. – doi: 10.1038/nrc3655.
  37. Polyzoidis S., Ashkan K. DCVax®-L-developed by Northwest Biotherapeutics // Hum. Vaccines Immunother. – 2014. – V. 10, No 11. – P. 3139–3145. – doi: 10.4161/hv.29276.
  38. Liau L.M., Ashkan K., Tran D.D., Campian J.L., Trusheim J.E., Cobbs C.S., Heth J.A., Salacz M., Taylor S., D’Andre S.D., Iwamoto F.M., Dropcho E.J., Moshel Y.A., Walter K.A., Pillainayagam C.P., Aiken R., Chaudhary R., Goldlust S.A., Bota D.A., Duic P., Grewal J., Elinzano H., Toms S.A., Lillehei K.O., Mikkelsen T., Walbert T., Abram S.R., Brenner A.J., Brem S., Ewend M.G., Khagi S., Portnow J., Kim L.J., Loudon W.G., Thompson R.C., Avigan D.E., Fink K.L., Geoffroy F.J., Lindhorst S., Lutzky J., Sloan A.E., Schackert G., Krex D., Meisel H.-J., Wu J., Davis R.P., Duma C., Etame A.B., Mathieu D., Kesari S., Piccioni D., Westphal M., Baskin D.S., New P.Z., Lacroix M., May S.-A., Pluard T.J., Tse V., Green R.M., Villano J.L., Pearlman M., Petrecca K., Schulder M., Taylor L.P., Maida A.E., Prins R.M., Cloughesy T.F., Mulholland P., Bosch M.L. First results on survival from a large Phase 3 clinical trial of an autologous dendritic cell vaccine in newly diagnosed glioblastoma // J. Transl. Med. – 2018. – V. 16, No 1. – Art. 142, P. 1–9. – doi: 10.1186/s12967-018-1507-6.
  39. Mitsuya K., Akiyama Y., Iizuka A., Miyata H., Deguchi S., Hayashi N., Maeda C., Kondou R., Kanematsu A., Watanabe K., Ashizawa T., Abe Y., Ito I., Oishi T., Sugino T., Nakasu Y., Yamaguchi K. Alpha-type-1 polarized dendritic cell-based vaccination in newly diagnosed high-grade glioma: A phase ii clinical trial // Anticancer Res. – 2020. – V. 40, No 11. – P. 6473–6484. – doi: 10.21873/anticanres.14669.
  40. Wang Q.-T., Nie Y., Sun S.-N., Lin T., Han R.-J., Jiang J., Li Z., Li J.-Q., Xiao Y.-P., Fan Y.-Y., Yuan X.-H., Zhang H., Zhao B.-B., Zeng M., Li S.-Y., Liao H.-X., Zhang J., He Y.-W. Tumor-associated antigen-based personalized dendritic cell vaccine in solid tumor patients // Cancer Immunol. Immunother. – 2020. – V. 69, No 7. – P. 1375–1387. – doi: 10.1007/s00262-020-02496-w.
  41. Луцук Р.А., Олюшин В.Е., Тастанбеков М.М., Ростовцев Д.М., Папаян Г.В., Фила­тов М.В., Себелев К.И., Забродская Ю.М., Маслова Л.Н. Фотодинамическая терапия и специфическая иммунотерапия на основе аутологичных дендритных клеток в комп­лексном лечении пациентов с продолженным ростом злокачественных глиом // Рос. нейрохирург. журн. им. профессора А.Л. Поленова. – 2018. – Т. 10, № 2. – С. 71–78.
  42. Hlavackova E., Pilatova K., Cerna D., Selingerova I., Mudry P., Mazanek P., Fedorova L., Merhautova J., Jureckova L., Semerad L., Pacasova R., Flajsarova L., Souckova L., Demlova R., Sterba J., Valik D., Zdrazilova-Dubska L. Dendritic cell-based immunotherapy in advanced sarcoma and neuroblastoma pediatric patients: Anti-cancer treatment preceding monocyte harvest impairs the immunostimulatory and antigen-presenting behavior of DCs and manufacturing process outcome // Front. Oncol. – 2019. – V. 9. – Art. 1034, P. 1–15. – doi: 10.3389/fonc.2019.01034.
  43. Raj S., Bui M.M., Springett G., Conley A., Lavilla-Alonso S., Zhao X., Chen D., Haysek R., Gonzalez R., Letson G.D., Finkelstein S.E., Chiappori A.A., Gabrilovitch D.I., Antonia S.J. Long-term clinical responses of neoadjuvant dendritic cell infusions and radiation in soft tissue sarcoma // Sarcoma. – 2015. – V. 2015. – Art. 614736, P. 1–8. – doi: 10.1155/2015/614736.
  44. Fedorova L., Mudry P., Pilatova K., Selingerova I., Merhautova J., Rehak Z., Valik D., Hlavackova E., Cerna D., Faberova L., Mazanek P., Pavelka Z., Demlova R., Sterba J., Zdrazilova-Dubska L. Assessment of immune response following dendritic cell-based immunotherapy in pediatric patients with relapsing sarcoma // Front. Oncol. – 2019. – V. 9. – Art. 1169, P. 1–12. – doi: 10.3389/fonc.2019.01169.
  45. Cox M.C., Castiello L., Mattei M., Santodonato L., D’Agostino G., Muraro E., Martorelli D., Lapenta C., Di Napoli A., Di Landro F., Cangemi M., Pavan A., Castaldo P., Hohaus S., Donati S., Montefiore E., Berdini C., Carlei D., Monque D.M., Ruco L., Prosperi D., Tafuri A., Spadaro F., Sestili P., Spada M., Dolcetti R., Santini S.M., Rozera C., Aricò E., Capone I., Belardelli F. Clinical and antitumor immune responses in relapsed/refractory follicular lymphoma patients after intranodal injections of IFNα-dendritic cells and rituximab: A phase I clinical trial // Clin. Cancer Res. – 2019. – V. 25, No 17. – P. 5231–5241. – doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0709.
  46. Lin Y., Atwell T., Weisbrod A., Maas M., Armstrong A., Deeds M., Bulur P., Gustafson M., Zhang Z., Cordes S., Porrata L., Markovic S., Johnston P., Micallef I., Inwards D., Colgan J., Ansell S., Gastineau D., Dietz A., Witzig T. Dendritic cell vaccine treatment for indolent B-cell non-Hodgkin lymphoma: Clinical trial in progress // Cytotherapy. – 2015. – V. 17, No 6, Suppl. – P. S17. – doi: 10.1016/j.jcyt.2015.03.358.

Поступила в редакцию

12.05.2022

 

Филин Иван Юрьевич, аспирант кафедры генетики, младший научный сотрудник НИЛ OpenLab «Генные и клеточные технологии»

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: filin.ivy@gmail.com

 

Китаева Кристина Викторовна, кандидат биологических наук, младший научный сотрудник НИЛ OpenLab «Генные и клеточные технологии»

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: olleth@mail.ru

 

Ризванов Альберт Анатольевич, доктор биологических наук, профессор кафедры генетики

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: Albert.Rizvanov@kpfu.ru

 

Соловьева Валерия Владимировна, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник НИЛ «Омиксные технологии»

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: solovyovavv@gmail.com

 

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


Версия для печати Версия для печати
Ключевые слова: Филин, Ученые записки
Вход в личный кабинет
Ваш логин
Ваш пароль
Забыли пароль? Регистрация