Синтез сульфоксидов на основе бицикла, несущего фрагменты ненасыщенного лактона и 1,4-дитиепина

Хиральные сульфоны и сульфоксиды ряда 2(5Н)-фуранона: синтез и антимикробная активность

Конденсированные гетероциклы на основе ненасыщенного γ-лактама: синтез, строение и свойства

Синтез, строение и биологическая активность оптически чистых сульфоксидов и сульфонов на основе 2(5H)-фуранонов, моно- и дитиолов

Разработка методов синтеза новых конденсированных гетероциклов, несущих γ-лактамный фрагмент

АЗИДОПРОИЗВОДНЫЕ РЯДА 2(5H)-ФУРАНОНА И 3-ПИРРОЛИН-2-ОНА: СИНТЕЗ, ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С НУКЛЕОФИЛАМИ И РЕАКЦИИ [3+2]-ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ

Оптически чистые гетероциклы на основе 2(5H)-фуранона, моно- и дитиолов: синтез, cтроение и биологически активные свойства

Стереоизомерно чистые производные 2(5H)-фуранона, содержащие терпеновые фрагменты

Новые оптически активные производные ряда 3-пирролин-2-она: синтез и строение

Cинтез и антибактериальная активность стереоизомерно чистых производных 5-ментилокси- и 5-борнилокси-2(5H)-фуранона

Synthesis and antimicrobial activity of optically active derivatives of 2(5H)-furanone possessing terpene moiety

Novel N-heterocycles of 1,5-diazacyclooctane series on the basis of acrolein and optically active amino alcohols

РАЗРАБОТКА МЕТОДА СИНТЕЗА НОВЫХ 2,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,5-ДИАЗАЦИКЛООКТАНА НА БАЗЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫХ АМИНОСПИРТОВ

Синтез и строение оптически активных серосодержащих производных 2(5H)-фуранона

Новые N-гетероциклы ряда 1,5-диазациклооктана на основе акролеина и оптически активных аминоспиртов

Синтез и антибактериальная активность новых оптически чистых производных 5-борнилокси-2(5H)-фуранона

Разработка метода синтеза оптически активных серосодержащих производных 2(5H)-фуранона

Синтез, строение и свойства новых 2,6-дизамещенных 1,5-диазациклооктанов

Синтез и строение новых оптически активных производных 2(5Н)-фуранона

ПОЛИМОРФИЗМ СЕРИИ СУЛЬФИДОВ НА ОСНОВЕ 3-ПИРРОЛИН-2-ОНА: "ЭНАНТИОФИЛЬНЫЕ" И "ЭНАНТИОФОБНЫЕ" МОЛЕКУЛЫ СУЩЕСТВУЮТ?

В рамках данной работы нами изучена кристаллизация ряда N-замещённых 4-арилсульфанил-3-галоген-5-гидрокси-3-пирролин-2-онов. Выявлена повышенная склонность представителей этого ряда к спонтанному разделению энантиомеров.