Обнаружены и объяснены эффекты стереоселективности в реакциях комплексообразования в системе медь(II)-L/DL-гистидин. По данным метода ЭПР выполнено однозначное спектральное отнесение цис- и транс-изомеров бис-аминокислотных комплексов меди(II) и определены доли их накопления. Найдено, что увеличение концентрации нитрата калия в растворе сдвигает равновесие цис-транс изомеризации этих комплексов в сторону цис-изомеров.Показано, что увеличение донорной силы экваториальных лигандов приводит к предпочтительному пентакоординационному окружению меди(II) в растворе.