За период с 2011 по 2025 гг. Штырлиным Н.В. разработаны синтетические подходы по селективной функционализации пиридоксина и 6-гидроксиметилпиридоксина по различным положениям пиридинового кольца. С их использованием был получен широкий ряд четвертичных аммониевых и фосфониевых соединений, а также соединений фторхинолонового ряда, содержащих фрагменты производных пиридоксина (витамина В6). Скрининг их специфической активности и токсичности in vitro и in vivo позволил выявить закономерности "структура - биологическая активность" в зависимости от количества и положения фармакофорных фрагментов в пиридиновом кольце пиридоксина. На основе полученных данных  были выявлены высокоактивные в отношении, прежде всего, резистентных штаммов микроорганизмов и малотоксичные кандидаты в антибактериальное, противогрибковое и антисептическое лекарственные средства. На основе полученных результатов успешно реализовано 3 проекта по официальным доклиническим исследованиям в рамках мероприятия 2.5 «Доклинические исследования инновационных лекарственных средств» по ФЦП "ФАРМА-2020". Под руководством Штырлина Н.В. также было выполнено  три гранта РФФИ и один грант РНФ. За период 2011-2025 годы Штырлиным Н.В. опубликовано 42 статьи в рецензированных научных журналах и получено 20 патентов РФ.