Выявлены и в рамках современных методов анализа электронного распределения (QTAIM, IQA, IQF) объяснены специфические особенности атома селена как электронодонорного центра в реакциях селеноорганических соединений с разными типами кислот Льюиса. В отличие от ассоциатов с участием классических донорных центров (элементов второго периода - кислорода, азота и т.п.), в энергию межмолекулярных взаимодействий селеноорганических соединений существенно более важный вклад вносит обобществление электронной плотности, нежели электростатические эффекты; своеобразно меняется при комплексообразовании форма доменов двух неподеленных пар атома селена; в зависимости от структуры молекулы-электроноакцептора природа связи Se...А может меняться от ван-дер-ваальсовой до слабой ковалентной.