• Shaimardanova A. A. Increasing β-hexosaminidase A activity using genetically modified mesenchymal stem cells/ Shaimardanova, A. A., Chulpanova, D. S., Solovyeva, V. V., Issa, S. S., Mullagulova, A. I., Titova, A. A., ... & Rizvanov, A. A. //Neural Regeneration Research. – 2024. – Т. 19. – №. 1. – С. 212-219.
• Получение векторов на основе аденоассоциированного вируса для лечения врожденных генетических заболеваний: учебно-методическое пособие / А.И. Муллагулова, А.А. Шаймарданова, Я.О. Мухамедшина, А.А. Ризванов, В.В. Соловьева. – Казань: Медицина, 2024. – 73 с. ISBN 978-5-7645-0742-2
• Муллагулова А. И. и др. Анализ биораспределения аденоассоциированных вирусов 9 и rh. 10 серотипов, кодирующих ген арилсульфатазы А, после предварительной иммунизации свиней вирусом 9 серотипа //Ученые записки Казанского университета. Серия Естественные науки. – 2024. – Т. 166. – №. 4. – С. 683-703.
  analiz_bioraspredeleniya_adenoassotsiirovannyh_virusov.pdf
• Препарат для стимулирования регенерации и нейропротекции нервной ткани и способ его использования. Патентообладатель ООО ?ЭЙВИДЖИН?. Авторы: Тимофеева А.В., Давлетшин Э.Ф., Мухамедшина Я.О., Шаймарданова А.А., Соловьева В.В., Ризванов А.А. Патент на изобретение № 2828544. Заявка на патент на изобретение № 2023136340. Дата подачи заявки 30.12.2024. Дата государственной регистрации 14.10.2024.

• Гамирова Р.Г., Шаймарданова А.А., Барков А.Ю., Ризванов А.А., Чулпанова Д.С., Муллагулова А.И., Соловьева В.В. Лечение эпилепсии мезенхимальными стволовыми клетками: обзор литературы. Русский журнал детской неврологии. 2023;18(1):38-45. https://doi.org/10.17650/2073-8803-2023-18-1-38-45
• Mullagulova A. et al. Safety and Efficacy of Intravenous and Intrathecal Delivery of AAV9-Mediated ARSA in Minipigs //International Journal of Molecular Sciences. – 2023. – Т. 24. – №. 11. – С. 9204.
  ijms_24_09204.pdf

• Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, Solovyeva V.V, Functionality of a bicistronic construction containing HEXA and HEXB genes encoding ?-hexosaminidase A for cell-mediated therapy of GM2 gangliosidoses//Neural Regeneration Research. - 2022. - Vol.17, Is.1. - P.122-129.
• Chulpanova D.S, Shaimardanova A.A, Ponomarev A.S, Current Strategies for the Gene Therapy of Autosomal Recessive Congenital Ichthyosis and Other Types of Inherited Ichthyosis//International Journal of Molecular Sciences. - 2022. - Vol.23, Is.5. - Art. №2506.
• Issa S.S, Shaimardanova A.A, Valiullin V.V, Mesenchymal Stem Cell-Based Therapy for Lysosomal Storage Diseases and Other Neurodegenerative Disorders//Frontiers in Pharmacology. - 2022. - Vol.13, Is.. - Art. №859516.
• Shaymardanova A. A. et al. Кросс-коррекция дефицита р-гексозаминидазы а в мутантных клетках пациента с болезнью Тея-Сакса с использованием генетически модифицированных стволовых клеток //Genes & Cells. – 2022. – Т. 17. – №. 3. – С. 257-258.
• Препарат для лечения метахроматической лейкодистрофии / А.И. Муллагулова, А.А. Шаймарданова, Д.С. Чулпанова, В.В. Соловьева, Я.О. Мухамедшина, А.А. Костенников, А.А. Ризванов // Заявке на изобретение № 2021115696/10(033131). Дата приоритета: 01.06.2021
• Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, Mullagulova A.I, Gene and Cell Therapy for Epilepsy: A Mini Review//Frontiers in Molecular Neuroscience. - 2022. - Vol.15, Is.. - Art. №868531.
• Shaimardanova A. Generation and functional analysis of plasmid DNA encoding beta-hexosaminidase gene for Tay-Sachs disease therapy / A. Shaimardanova, D. Chulpanova, V. Solovyeva, A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY. – 2019. – Vol. 30(11), P. A155-A156 (Impact Factor = 4,51). Q1
• Практикум по разработке и анализу генетических векторов на основе аденоассоциированного вируса для лечения лизосомных болезней накопления: учебно-методическое пособие / А.А. Шаймарданова, А.И. Муллагулова, А.А. Ризванов, В.В. Соловьева. – Казань: Медицина, 2022. – 56 с. ISBN 978-5-7645-0715-6

• Способ терапии болезни Тея-Сакса и болезни Сандхоффа с помощью генетически модифицированных мезенхимных стволовых клеток человека со сверхэкспрессией β-гексозаминидазы A: Пат. 2748383 Российская Федерация, МПК A61K 35/28, A61K 48/00, A61P 3/00. Патентообладатель Казанский (Приволжский) федеральный университет. Авторы: А.А. Шаймарданова, Д.С. Чулпанова, В.В. Соловьева, А.А. Ризванов. Заявка на патент на изобретение № 2020134611/14(063518). Дата подачи заявки 21.10.2020; опубл. 25.05.2021.
  Patent_2021.pdf
• Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, Solovyeva V.V, Serum cytokine profile, beta-hexosaminidase a enzymatic activity and gm2 ganglioside levels in the plasma of a tay-sachs disease patient after cord blood cell transplantation and curcumin administration: A case report//Life. - 2021. - Vol.11, Is.10. - Art. №1007.

• Shaimardanova A, Solovyeva V, Chulpanova D, Extracellular vesicles in the diagnosis and treatment of central nervous system diseases//Neural Regeneration Research. - 2020. - Vol.15, Is.4. - P.586-596.
• Генетическая кассета, содержащая кодон - оптимизированные нуклеотидные последовательности генов HEXA и HEXВ, и фармацевтическая композиция для лечения болезни Тея - Сакса: Пат. 2723187 Российская Федерация, МПК C 12 N 9/24, C 12 N 15/63, C 12 N 15/85, A 61 K 38/47, A 61 K 48/00, A 61 P 25/28 / А. А. Шаймарданова, Д. С. Чулпанова, В. В. Соловьева, А. А. Ризванов; заявитель и патентообладатель Казан. федер. ун-т. - № 2019131306 ; заявл. 04.10.2019 ; опубл. 09.06.2020, Бюл. № 16.
  F_Patent_geneticheskaya_kasseta_BTS.pdf
• Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, Solovyeva V.V, New therapeutic strategies for the treatment of metachromatic leukodystrophy//Genes and Cells. - 2020. - Vol.15, Is.2. - P.41-50.
• Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, Solovyeva V.V, Metachromatic Leukodystrophy: Diagnosis, Modeling, and Treatment Approaches//Frontiers in Medicine. - 2020. - Vol.7, Is.. - Art. № 576221.
• Шаймарданова, А. А., Чулпанова, Д. С., Соловьева, В. В., Муллагулова, А. И., Китаева, К. В., & Ризванов, А. А. (2020). Новые тера певтические стра тегии для лечения метахроматической лейкодистрофии. Гены и клетки, 15(2).
• Solovyeva V.V, Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, Tay-Sachs disease: Diagnostic, modeling and treatment approaches//Genes and Cells. - 2020. - Vol.15, Is.1. - P.17-22.

• Shaimardanova A.A, Kitaeva K.V, Abdrakhmanova I.I, Production and application of multicistronic constructs for various human disease therapies//Pharmaceutics. - 2019. - Vol.11, Is.11. - Art. № 580.
• Starostina I. G., Shaimardanova A. A., Agliullina D. R., Gene modification of HEK293A cells using CRISPR-Cas9 SAM technology for the transcriptional activation of dysferlin gene//HUMAN GENE THERAPY. - 2019. - Vol.30, Is.11. - P.A190-A190.
• Shaimardanova A. A., Chulpanova D. S., Solovyeva V. V., Generation and functional analysis of plasmid DNA encoding beta-hexosaminidase gene for Tay-Sachs disease therapy//HUMAN GENE THERAPY. - 2019. - Vol.30, Is.11. - P.A155-A156.
• Яковлев И.А. Применение CRISPR-опосредованной транскрипционной активации с целью создания клеточных тест-систем для разработки и проверки методов генной терапии наследственных заболеваний мышечной ткани / И.А. Яковлев, И. Г. Старостина, Д.С. Чулпанова, А.А. Шаймарданова, В.В. Соловьева, А.А. Ризванов, Р.В. Деев, А.А. Исаев // Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. - 2019. - Том XIV, Приложение, 2019. - С.270.
• Старостина И.Г. Активация транскрипции мутантного гена дисферлина в фибробластах кожи человека с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных препаратов при дисферлинопатиях / И.Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, В.В. Соловьева, Д.Р. Аглиуллина, И.А. Яковлев, Р.В. Деев, А.А. Исаев, А.А. Ризванов А.А // МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов. - 2019. - С.133-134.
  F_Sbornik.pdf
• Старостина И.Г. MyoD-индуцированная трансдифференцировка дермальных фибробластов с мутацией в гене DYSF, рассматриваемая как тест-система для скрининга препаратов дисферлинопатии / И. Г. Старостина, Д.С. Чулпанова, А.А. Шаймарданова, В.В. Соловьева, И.А. Яковлев, Р.В. Деев, А.А. Исаев, А.А. Ризванов // Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. - 2019. - Том XIV, Приложение, 2019. - С.220-221.
• Старостина И.Г. Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина / И. Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, Д.Р. Аглиуллина, В.В. Соловьева, И.А. Яковлев, А.А. Исаев, Р.В. Деев, А.А. Ризванов // Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. - 2019. - Том XIV, Приложение, 2019. - С.221.
• Starostina I.G. Editing on RNA and DNA levels of dysferlin gene exon 26 for dysferlinopathy treatment / I.G. Starostina, D.R. Agliullina, A.A. Shaimardanova, I.A. Yakovlev, V.V. Solovyeva, R.V. Deev, A.A. Isaev, A.A. Rizvanov // 3rd Sechenov international biomedical summit (SIBS 2019), abstract book. - 2019. - P.31.
  F_2019_theses_SIBS_ENG.pdf

• Solovyeva V.V. New Approaches to Tay-Sachs Disease Therapy / V.V. Solovyeva, A.A. Shaimardanova, D.S. Chulpanova, K.V. Kitaeva, L. Chakrabarti, A.A. Rizvanov // Front. Physiol. – 2018.
• Chulpanova D.S. MyoD-directed reprogramming of fibroblasts with DYSF gene mutation for human dysferlinopathy modeling / D.S. Chulpanova, A.A. Shaimardanova, V. V. Solovyeva, I. G. Starostina, I. A. Yakovlev, R. V. Deev, A. A. Isaev, A .A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY ? 27: A2?A169. ? P. A98 - 2018.
• Starostina I.G. Biosynthesis of DYSF protein in Bla/J dysferlin-deficient mice after administration of recombinant adenovirus encoding dysferlin cDNA / I.G. Starostina, A.A. Shaimardanova, V.V. Solovyeva, A.A. Titova, O. N. Chernova, M O Mavlikeev, I.A. Yakovlev, F.A. Faizrakhmanova, A.K. Zeinalova, A.T .Chebochakova, M. S. Kaligin, R.V Deev, A.A. Isaev, A. A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY 27:A2–A169 (November 2018). -P.A138.
• Chulpanova D.S. MyoD-directed reprogramming of fibroblasts with DYSF gene mutation for human dysferlinopathy modeling / D.S. Chulpanova, A.A. Shaimardanova, V. V. Solovyeva, I. G. Starostina, I. A. Yakovlev, R. V. Deev, A. A. Isaev, A .A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY 27:A2–A169 (November 2018). -P.A98.
• Starostina I.G. Analysis of ectopic dysferlin expression effect on the proliferative activity of HEK293A cells after electroporation / I. G. Starostina, V. V. Solovyeva, A. A. Shaimardanova, D. R. Agliullina, A. A. Isaev, R. V. Deev, A. A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY 27:A2–A169 (November 2018). -P.A99.
• Shaimardanova A.A. Transcriptional activation of mutant dysferlin gene expression in human skin fibroblasts using CRISPR/Cas9 SAM technology / A.A. Shaimardanova, I. G. Starostina, V. V. Solovyeva, D. R. Agliullina, I. A. Yakovlev, A. A. Isaev, R. V. Deev , A .A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY 27:A2–A169 (November 2018). -P.A142.
• Starostina I.G. Analysis of ectopic dysferlin expression effect on the proliferative activity of HEK293A cells after electroporation / I.G. Starostina, V.V. Solovyeva, A.A. Shaimardanova, D.R. Agliullina, A.A. Isaev, R.V. Deev, A.A. Rizvanov // Sechenov international biomedical summit. - 2018. -P.23.
• Шаймарданова А.А. Транскрипционная активация гена дисферлиначеовека в мутантных фибробластах, выделенных из кожи пациента с дисферлинопатией/ А.А.Шаймарданова, Д.Р.Аглиуллина, И.Г.Старостина, В.В.Соловьева, И.А.Яковлев, Р.В.Деев, А.А. Ризванов // 22-я Международная Пущинская школа-конференция молодых ученых «Биология – наука XXI века». – 2018. – С. 164.
• Шаймарданова А.А. Генная модификация мутантных фибробластов кожи человека по технологии CRISPR/Cas9 SAM с целью активации транскрипции гена дисферлина in vitro / А.А. Шаймарданова // Конференция «Ломоносов 2018» – 2018.
• Solovyeva V.V, Shaimardanova A.A, Chulpanova D.S, New approaches to Tay-Sachs disease therapy//Frontiers in Physiology. - 2018. - Vol.9, Is.NOV. - Art. № 1663.
• Starostina I. G., Solovyeva V. V., Shaimardanova A. A., Analysis of ectopic dysferlin expression effect on the proliferative activity of HEK293A cells after electroporation//HUMAN GENE THERAPY. - 2018. - Vol.29, Is.12. - P.A99-A99.
• Starostina I. G., Shaimardanova A. A., Solovyeva V. V., Biosynthesis of DYSF protein in Bla/J dysferlin-deficient mice after administration of recombinant adenovirus encoding dysferlin cDNA//HUMAN GENE THERAPY. - 2018. - Vol.29, Is.12. - P.A138-A138.
• Chulpanova D. S., Shaimardanova A. A., Solovyeva V. V., MyoD-directed reprogramming of fibroblasts with DYSF gene mutation for human dysferlinopathy modeling//HUMAN GENE THERAPY. - 2018. - Vol.29, Is.12. - P.A98-A98.
• Shaimardanova A. A., Starostina I. G., Solovyeva V. V., Transcriptional activation of mutant dysferlin gene expression in human skin fibroblasts using CRISPR/Cas9 SAM technology//HUMAN GENE THERAPY. - 2018. - Vol.29, Is.12. - P.A142-A142.
• Starostina I. G. Analysis of ectopic dysferlin expression effect on the proliferative activity of HEK293A cells after electroporation / I. G. Starostina, V. V. Solovyeva, A. A. Shaimardanova, D. R. Agliullina, A. A. Isaev, R. V. Deev, A. A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY ? 27: A2?A169. ? P. A99 - 2018.
• Yakovlev I.A Generation of cellular test-systems (disease models) with genome editing for development and verification of methods of hereditary muscle tissue diseases gene therapy / I.A Yakovlev, I.G. Starostina, A.A. Shaymardanova, D.R. Agliullina, V.V. Solovyova, A.A. Rizvanov, A.A. Isaev, R.V. Deev // International congress CRISPR-2018. -P.89.

• Yakovlev I. A., Starostina I. G., Shaimardanova A. A., DNA and RNA editing of DYSF gene exon 26 for dysferlinopathy treatment//HUMAN GENE THERAPY. - 2017. - Vol.28, Is.12. - P.A65-A65.
• Starostina I.G. Generation and functional analysis in vitro of recombinant pCMV-DYSF plasmid encoding human DYSF gene / I.G. Starostina, V.V. Solovyeva, A.A. Shaimardanova, R.V. Deev, A.A. Isaev, A.A. Rizvanov // HUMAN GENE THERAPY ? 28. - P.A12 - 2017.
• Yakovlev I.A. DNA and RNA editing of DYSF gene exon 26 for dysferlinopathy treatment / I.A. Yakovlev, I.G. Starostina, A.A. Shaimardanova, V.V. Solovyeva, A.A. Rizvanov, R.V. Deev, A.A.Isaev // HUMAN GENE THERAPY ? 28. - P.A65 - 2017.
• Starostina I. G., Solovyeva V. V., Shaimardanova A. A., Generation and functional analysis in vitro of recombinant pCMV-DYSF plasmid encoding human DYSF gene//HUMAN GENE THERAPY. - 2017. - Vol.28, Is.12. - P.A125-A125.