KFU. Card publication. Эпилептическая энцефалопатия, аутизм и когнитивный дефицит, обусловленные мутацией в гене SYNGAP1

KAZAN
FEDERAL UNIVERSITY

- RUS
- 中文
- ES

ЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ, АУТИЗМ И КОГНИТИВНЫЙ ДЕФИЦИТ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ SYNGAP1

Form of presentation

Articles in Russian journals and collections

Year of publication

2024

Язык

русский

Authors, employees of KFU

Gamirova Rimma Gabdulbarovna, author

Bibliographic description in the original language

Gamirova R.G. Epilepticheskaya encefalopatiya, autizm i kognitivnyy deficit, obuslovlennye mutaciey v gene SYNGAP1/ R. G. Gamirova, K. R. Zabirova, E. A. Gorobec, A. R. Safina, L. R. Samoylova, S. Ya. Volgina// Rossiyskiy vestnik perinatologii i pediatrii. – 2024. – Tom 69. - №5. – S.109-114. Gamirova R.G., Zabirova K.R., Gorobets E.A., Safina A.R., Samoilova L.R., Volgina S.Ya. Epileptic encephalopathy, autism and cognitive deficit caused by the SYNGAP1 gene mutation//«Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii/ - V.69 № 5 P:109-114. VAK, RINC, Scopus

Keywords

эпилептическая энцефалопатия SYNGAP1, аутизм, умственная отсталость, генетическая эпилепсия, электроэнцефалография

The name of the journal

РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ

URL

https://www.ped-perinatology.ru/jour/issue/current

Please use this ID to quote from or refer to the card

https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=308163&p_lang=2

Full metadata record

Field DC	Value	Language
dc.contributor.author	Gamirova Rimma Gabdulbarovna	ru_RU
dc.date.accessioned	2024-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.available	2024-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.issued	2024	ru_RU
dc.identifier.citation	Гамирова Р.Г. Эпилептическая энцефалопатия, аутизм и когнитивный дефицит, обусловленные мутацией в гене SYNGAP1/ Р. Г. Гамирова, К. Р. Забирова, Е. А. Горобец, А. Р. Сафина, Л. Р. Самойлова, С. Я. Волгина// Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2024. – Том 69. - №5. – С.109-114. Gamirova R.G., Zabirova K.R., Gorobets E.A., Safina A.R., Samoilova L.R., Volgina S.Ya. Epileptic encephalopathy, autism and cognitive deficit caused by the SYNGAP1 gene mutation//«Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii/ - V.69 № 5 P:109-114. ВАК, РИНЦ, Scopus	ru_RU
dc.identifier.uri	https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=308163&p_lang=2	ru_RU
dc.description.abstract	РОССИЙСКИЙ ВЕСТНИК ПЕРИНАТОЛОГИИ И ПЕДИАТРИИ	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.subject	эпилептическая энцефалопатия SYNGAP1	ru_RU
dc.subject	аутизм	ru_RU
dc.subject	умственная отсталость	ru_RU
dc.subject	генетическая эпилепсия	ru_RU
dc.subject	электроэнцефалография	ru_RU
dc.title	Эпилептическая энцефалопатия, аутизм и когнитивный дефицит, обусловленные мутацией в гене SYNGAP1	ru_RU
dc.type	Articles in Russian journals and collections	ru_RU