Form of presentation | Articles in international journals and collections |
Year of publication | 2013 |
Язык | русский |
|
Kashapov Lenar Ramilovich, author
|
Bibliographic description in the original language |
Sintez i stroenie piridinoilgidrazonov dimefosfona, obladayushhikh antimikobakterialnoy aktivnostyu / B. I. Buzykin, V. N. Nabiullin, R. S. Garaev [i dr.] // Khimiko-farmacevticheskiy zhurnal. – 2013. – T. 47, № 1. – S. 36-40. – EDN SVZQKT. |
Annotation |
Синтезированы никотиноил- и изоникотиноилгидразоны 2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-она (2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-он — действующее вещество лекарственного препарата «Димефосфон»). Показано, что в кристаллах обоих гидразонов реализуется только одна пространственная форма E C =N-изомера. В растворах малополярных и полярных растворителей пиридиноилгидразоны димефосфона существуют в виде смеси 2 амидных конформеров одного E C =N-изомера, что обусловлено заторможенностью внутреннего вращения фрагментов молекул вокруг амидной связи (O=)C-N. Соотношение конформеров определяется природой растворителя и временем приготовления растворов. Оба гидразона обладают низкой токсичностью и высокой антимикобактериальной активностью. |
Keywords |
ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИМЕФОСФОНА, НИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА, ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА, СТРОЕНИЕ АЦИЛГИДРАЗОНОВ, ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ, АМИДНЫЕ КОНФОРМЕРЫ, ИК СПЕКТРОСКОПИЯ, СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР, БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ТОКСИЧНОСТЬ, ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ |
The name of the journal |
Химико-фармацевтический журнал
|
URL |
http://chem.folium.ru/index.php/chem/article/view/1138 |
Please use this ID to quote from or refer to the card |
https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=296217&p_lang=2 |
Resource files | |
|
Full metadata record |
Field DC |
Value |
Language |
dc.contributor.author |
Kashapov Lenar Ramilovich |
ru_RU |
dc.date.accessioned |
2013-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.available |
2013-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
dc.date.issued |
2013 |
ru_RU |
dc.identifier.citation |
Синтез и строение пиридиноилгидразонов димефосфона, обладающих антимикобактериальной активностью / Б. И. Бузыкин, В. Н. Набиуллин, Р. С. Гараев [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. – 2013. – Т. 47, № 1. – С. 36-40. – EDN SVZQKT. |
ru_RU |
dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=296217&p_lang=2 |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Химико-фармацевтический журнал |
ru_RU |
dc.description.abstract |
Синтезированы никотиноил- и изоникотиноилгидразоны 2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-она (2-диметоксифосфорил-2-метилпентан-4-он — действующее вещество лекарственного препарата «Димефосфон»). Показано, что в кристаллах обоих гидразонов реализуется только одна пространственная форма E C =N-изомера. В растворах малополярных и полярных растворителей пиридиноилгидразоны димефосфона существуют в виде смеси 2 амидных конформеров одного E C =N-изомера, что обусловлено заторможенностью внутреннего вращения фрагментов молекул вокруг амидной связи (O=)C-N. Соотношение конформеров определяется природой растворителя и временем приготовления растворов. Оба гидразона обладают низкой токсичностью и высокой антимикобактериальной активностью. |
ru_RU |
dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
dc.subject |
ПИРИДИНОИЛГИДРАЗОНЫ ДИМЕФОСФОНА |
ru_RU |
dc.subject |
НИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА |
ru_RU |
dc.subject |
ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗОН ДИМЕФОСФОНА |
ru_RU |
dc.subject |
СТРОЕНИЕ АЦИЛГИДРАЗОНОВ |
ru_RU |
dc.subject |
ГЕОМЕТРИЧЕСКИЕ ИЗОМЕРЫ |
ru_RU |
dc.subject |
АМИДНЫЕ КОНФОРМЕРЫ |
ru_RU |
dc.subject |
ИК СПЕКТРОСКОПИЯ |
ru_RU |
dc.subject |
СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР |
ru_RU |
dc.subject |
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ |
ru_RU |
dc.subject |
ТОКСИЧНОСТЬ |
ru_RU |
dc.subject |
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ |
ru_RU |
dc.title |
Синтез и строение пиридиноилгидразонов димефосфона, обладающих антимикобактериальной активностью |
ru_RU |
dc.type |
Articles in international journals and collections |
ru_RU |
|