| Form of presentation | Articles in Russian journals and collections |
| Year of publication | 2016 |
| Язык | русский |
|
Yakovlev Ivan Antonovich, author
|
| Bibliographic description in the original language |
Yakovlev I.A. Pred- i posttranskripcionnaya modifikaciya geneticheskoy informacii v programme lecheniya myshechnykh distrofiy / Yakovlev I.A., Deev R.V., Soloveva V.V., Rizvanov A.A., Isaev A.A. //
Geny & Kletki. - 2016. - №2. S.: 42-52 |
| Annotation |
Сегодня имеется целый ряд геннотерапевтических ме тодов для восстановления функции белка утраченной в результате мутации, проводится большое количество как доклинических, так и клинических исследований безопас ности и эффективности препаратов-кандидатов, которые должны позволить осуществить этиотропный подход к ле чению наследственных заболеваний. Одной из самых рас пространенных и социально значимых групп генетических болезней является мышечная дистрофия, включающая в себя такие заболевания как миодистрофия Дюшенна и дисферлинопатия. Для этих заболеваний пока не найдено эффективного метода генной терапии, несмотря на значи тельный объем исследований в этой области.
Настоящий обзор призван рассмотреть основные ген нотераветические стратегии в лечении миодистрофий, а именно пред- и посттранскрипционную модификацию био синтетической (генетической) информации и проанализи ровать наиболее перспективные из них. |
| Keywords |
генная терапия, мышечные дистрофии, миодистрофия Дюшенна, дисферлинопатия, клинические исследования, транс-сплайсинг, экзон-скиппинг |
| The name of the journal |
Гены и Клетки
|
| URL |
http://genescells.ru/article/pred-i-posttranskriptsionnaya-modifikatsiya-geneticheskoy-informatsii-v-programme-lecheniya-myishechnyih-distrofiy/ |
| Please use this ID to quote from or refer to the card |
https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=233028&p_lang=2 |
Full metadata record  |
| Field DC |
Value |
Language |
| dc.contributor.author |
Yakovlev Ivan Antonovich |
ru_RU |
| dc.date.accessioned |
2016-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.available |
2016-01-01T00:00:00Z |
ru_RU |
| dc.date.issued |
2016 |
ru_RU |
| dc.identifier.citation |
Яковлев И.А. Пред- и посттранскрипционная модификация генетической информации в программе лечения мышечных дистрофий / Яковлев И.А., Деев Р.В., Соловьева В.В., Ризванов А.А., Исаев А.А. //
Гены & Клетки. - 2016. - №2. С.: 42-52 |
ru_RU |
| dc.identifier.uri |
https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=233028&p_lang=2 |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
Гены и Клетки |
ru_RU |
| dc.description.abstract |
Сегодня имеется целый ряд геннотерапевтических ме тодов для восстановления функции белка утраченной в результате мутации, проводится большое количество как доклинических, так и клинических исследований безопас ности и эффективности препаратов-кандидатов, которые должны позволить осуществить этиотропный подход к ле чению наследственных заболеваний. Одной из самых рас пространенных и социально значимых групп генетических болезней является мышечная дистрофия, включающая в себя такие заболевания как миодистрофия Дюшенна и дисферлинопатия. Для этих заболеваний пока не найдено эффективного метода генной терапии, несмотря на значи тельный объем исследований в этой области.
Настоящий обзор призван рассмотреть основные ген нотераветические стратегии в лечении миодистрофий, а именно пред- и посттранскрипционную модификацию био синтетической (генетической) информации и проанализи ровать наиболее перспективные из них. |
ru_RU |
| dc.language.iso |
ru |
ru_RU |
| dc.subject |
генная терапия |
ru_RU |
| dc.subject |
мышечные дистрофии |
ru_RU |
| dc.subject |
миодистрофия Дюшенна |
ru_RU |
| dc.subject |
дисферлинопатия |
ru_RU |
| dc.subject |
клинические исследования |
ru_RU |
| dc.subject |
транс-сплайсинг |
ru_RU |
| dc.subject |
экзон-скиппинг |
ru_RU |
| dc.title |
Пред- и посттранскрипционная модификация генетической информации в программе лечения мышечных дистрофий |
ru_RU |
| dc.type |
Articles in Russian journals and collections |
ru_RU |
|
RUS 
中文 
ES 
Sitemap
