KFU. Card publication. Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR- Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина

KAZAN
FEDERAL UNIVERSITY

- RUS
- 中文
- ES

МОДИФИКАЦИЯ КЛЕТОК HEK293A С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR- CAS9 SAM ДЛЯ ТРАНСКРИПЦИОННОЙ АКТИВАЦИИ ГЕНА ДИСФЕРЛИНА

Form of presentation

Conference proceedings in Russian journals and collections

Year of publication

2019

Язык

русский

Authors, employees of KFU

Deev Roman Vadimovich, author

Rizvanov Albert Anatolevich, author

Soloveva Valeriya Vladimirovna, author

Starostina Irina Georgievna, author

Shaymardanova Alisa Almazovna, author

Yakovlev Ivan Antonovich, author

Other authors

Isaev Artur Aleksandrovich, author

Authors, students KFU

Agliullina Diana Rustamovna, author

Bibliographic description in the original language

Starostina I.G. Modifikaciya kletok HEK293A s ispolzovaniem tekhnologii CRISPR-Cas9 SAM dlya transkripcionnoy aktivacii gena disferlina / I. G. Starostina, A.A. Shaymardanova, D.R. Agliullina, V.V. Soloveva, I.A. Yakovlev, A.A. Isaev, R.V. Deev, A.A. Rizvanov // Nauchno-prakticheskiy zhurnal «Geny i Kletki«, materialy IV Nacionalnogo kongressa po regenerativnoy medicine. - 2019. - Tom XIV, Prilozhenie, 2019. - S.221.

Annotation

Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине.

Keywords

Дисферлинопатии, скрининг лекарственных препаратов, CRISPR Cas9 SAM, HEK293A

The name of the journal

Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине.

Please use this ID to quote from or refer to the card

https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=219206&p_lang=2

Full metadata record

Field DC	Value	Language
dc.contributor.author	Deev Roman Vadimovich	ru_RU
dc.contributor.author	Rizvanov Albert Anatolevich	ru_RU
dc.contributor.author	Soloveva Valeriya Vladimirovna	ru_RU
dc.contributor.author	Starostina Irina Georgievna	ru_RU
dc.contributor.author	Shaymardanova Alisa Almazovna	ru_RU
dc.contributor.author	Yakovlev Ivan Antonovich	ru_RU
dc.contributor.author	Isaev Artur Aleksandrovich	ru_RU
dc.contributor.author	Agliullina Diana Rustamovna	ru_RU
dc.date.accessioned	2019-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.available	2019-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.issued	2019	ru_RU
dc.identifier.citation	Старостина И.Г. Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина / И. Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, Д.Р. Аглиуллина, В.В. Соловьева, И.А. Яковлев, А.А. Исаев, Р.В. Деев, А.А. Ризванов // Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине. - 2019. - Том XIV, Приложение, 2019. - С.221.	ru_RU
dc.identifier.uri	https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=219206&p_lang=2	ru_RU
dc.description.abstract	Научно-практический журнал «Гены и Клетки«, материалы IV Национального конгресса по регенеративной медицине.	ru_RU
dc.description.abstract	дисферлинопатии — группа мышечных дистрофий с аутосомно-рецессивным типом наследования, возникающие вследствие мутаций в гене дисферлина человека. Белок дисферлин (англ. Dysferlin, DYSF) играет ключевую роль в восстановлении сарколеммы при ее поврежде- нии. Синтез дефектного белка приводит к нарушению репаративных процессов в мышечной ткани и последу- ющей атрофии. Разнообразные исследования направлены на лечение этого наследственного заболевания, однако дисферлинопатия остается неизлечимой на данный момент. Одной из основных причин низкой эффективности методов лечения является отсутствие модели, наиболее точно воспроизводящей патологические процессы заболевания. Модели на основе животных широко используются, но ввиду значительных генетических различий они не способны в полной мере воспроизвести все особенности развития болезни в сравнении с человеком. Перспективным способом лечения дисферлинопатии в настоящее время является генная терапия и модельные системы, основанные на клеточных линиях человека, экспрессирующих дисферлин, которые представляют интерес для тестирования новых генно-терапевтических препаратов. целью нашей работы было создание тест-системы с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM in vitro для разработки и скрининга препаратов для лечения дисферлинопатии.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.subject	Дисферлинопатии	ru_RU
dc.subject	скрининг лекарственных препаратов	ru_RU
dc.subject	CRISPR Cas9 SAM	ru_RU
dc.subject	HEK293A	ru_RU
dc.title	Модификация клеток HEK293A с использованием технологии CRISPR- Cas9 SAM для транскрипционной активации гена дисферлина	ru_RU
dc.type	Conference proceedings in Russian journals and collections	ru_RU