KFU. Card publication. Активация транскрипции мутантного гена дисферлина в фибробластах кожи человека с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных препаратов при дисферлинопатиях

- RUS
- 中文
- ES

АКТИВАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ МУТАНТНОГО ГЕНА ДИСФЕРЛИНА В ФИБРОБЛАСТАХ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ CRISPR-CAS9 SAM КАК ТЕСТ-СИСТЕМА ДЛЯ ПОДБОРА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ДИСФЕРЛИНОПАТИЯХ

Form of presentation

Conference proceedings in Russian journals and collections

Year of publication

2019

Язык

русский

Authors, employees of KFU

Rizvanov Albert Anatolevich, author

Soloveva Valeriya Vladimirovna, author

Starostina Irina Georgievna, author

Shaymardanova Alisa Almazovna, author

Yakovlev Ivan Antonovich, author

Other authors

Isaev Artur Aleksandrovich, author

Authors, students KFU

Agliullina Diana Rustamovna, author

Bibliographic description in the original language

Starostina I.G. Aktivaciya transkripcii mutantnogo gena disferlina v fibroblastakh kozhi cheloveka s ispolzovaniem tekhnologii CRISPR-Cas9 SAM kak test-sistema dlya podbora lekarstvennykh preparatov pri disferlinopatiyakh / I.G. Starostina, A.A. Shaymardanova, V.V. Soloveva, D.R. Agliullina, I.A. Yakovlev, R.V. Deev, A.A. Isaev, A.A. Rizvanov A.A // MEZhDUNARODNAYa KONFERENCIYa, POSVYaShhYoNNAYa PAMYaTI AKADEMIKA EVGENIYa EVGENEVIChA NIKOLSKOGO AKTUALNYE PROBLEMY NEYROBIOLOGII, tezisy dokladov. - 2019. - S.133-134.

Annotation

МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов.

Keywords

Дисферлинопатии, тест-системы, CRISPR-Cas9 SAM, фибробласты

The name of the journal

Please use this ID to quote from or refer to the card

https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=218788&p_lang=2

Resource files

File name	Size (MB)	Format
F_Sbornik.pdf	2,26	pdf	show / download

Full metadata record

Field DC	Value	Language
dc.contributor.author	Rizvanov Albert Anatolevich	ru_RU
dc.contributor.author	Soloveva Valeriya Vladimirovna	ru_RU
dc.contributor.author	Starostina Irina Georgievna	ru_RU
dc.contributor.author	Shaymardanova Alisa Almazovna	ru_RU
dc.contributor.author	Yakovlev Ivan Antonovich	ru_RU
dc.contributor.author	Isaev Artur Aleksandrovich	ru_RU
dc.contributor.author	Agliullina Diana Rustamovna	ru_RU
dc.date.accessioned	2019-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.available	2019-01-01T00:00:00Z	ru_RU
dc.date.issued	2019	ru_RU
dc.identifier.citation	Старостина И.Г. Активация транскрипции мутантного гена дисферлина в фибробластах кожи человека с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных препаратов при дисферлинопатиях / И.Г. Старостина, А.А. Шаймарданова, В.В. Соловьева, Д.Р. Аглиуллина, И.А. Яковлев, Р.В. Деев, А.А. Исаев, А.А. Ризванов А.А // МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов. - 2019. - С.133-134.	ru_RU
dc.identifier.uri	https://repository.kpfu.ru/eng/?p_id=218788&p_lang=2	ru_RU
dc.description.abstract	МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ, ПОСВЯЩЁННАЯ ПАМЯТИ АКАДЕМИКА ЕВГЕНИЯ ЕВГЕНЬЕВИЧА НИКОЛЬСКОГО АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ НЕЙРОБИОЛОГИИ, тезисы докладов.	ru_RU
dc.description.abstract	Дисферлинопатии – группа нейромышечных заболеваний, возникающих вследствие отсутствия/нарушения функциональности белка дисферлина вследствие мутаций в гене dysf. Дисферлин играет важную роль в репа- рации мембран мышечных клеток. Синтез дефектного белка приводит к нарушению процессов репарации в мышечной ткани и её атрофии (Старостина и др., 2013). Несмотря на высокую интенсивность исследо- ваний дисферлинопатии остаются группой неизлечимых наследственных заболеваний. Одной из основных причин низкой эффективности методов лечения является отсутствие модели, наиболее точно воспроизводящей патологические процессы данного заболевания (Yakovlev et al., 2016). Ши- роко используются модели на основе животных, однако из-за значительных генетических отличий они не способны в полной мере воспроизвести все особенности протекания болезни у человека. Перспективным способом лечения дисферлинопатий в настоящее время является генная терапия и модельные системы на основе клеточных линий человека, дефектных по дисферлину, представляют интерес для тестирования новых генотерапев- тических препаратов.	ru_RU
dc.language.iso	ru	ru_RU
dc.subject	Дисферлинопатии	ru_RU
dc.subject	тест-системы	ru_RU
dc.subject	CRISPR-Cas9 SAM	ru_RU
dc.subject	фибробласты	ru_RU
dc.title	Активация транскрипции мутантного гена дисферлина в фибробластах кожи человека с использованием технологии CRISPR-Cas9 SAM как тест-система для подбора лекарственных препаратов при дисферлинопатиях	ru_RU
dc.type	Conference proceedings in Russian journals and collections	ru_RU