1. Впервые разработан экспериментальный способ определения термохимического интеграла Кирхгофа ароматических соединений, не связанный с получением неравновесного жидкого состояния вещества ниже температуры плавления. По данным о теплоёмкостях в кристаллическом состоянии и расплаве, энтальпиях плавления при Тпл и растворения при 298,15 К было установлено, что их теплоёмкость в состоянии квазиравновесной жидкости между 298,15 К и температурой плавления лежит на линейном продолжении температурной зависимости теплоёмкости расплава. Этот вывод определяет корректный способ расчёта энтальпии плавления ниже температуры плавления по термохимическому закону Кирхгофа.

2. Разработана методика определения теплоёмкостей переохлаждённых органических соединений с помощью сверхбыстрой калориметрии. Как результат, создана система независимых экспериментальных подходов к определению температурной зависимости энтальпии плавления, включающая применение калориметрии растворения, традиционных калориметрических методов (адиабатической калориметрии, ДСК) и сверхбыстрой калориметрии. 

3. Разработан способ расчёта энтальпий испарения ароматических и арилалифатических соединений при 298.15 К с точностью, сопоставимой с экспериментальной.

4. Установлена эмпирическая корреляция между разностью теплоёмкостей идеального газа и жидкости и энтальпий испарения органического соединения при 298, 15 К и показана взаимосвязь этой корреляции со структурными особенностями молекулы. Показано, что установленная корреляции в комбинации со способами оценки энтальпий испарения при 298,15 К позволяет предсказывать высокотемпературные энтальпии испарения и давления насыщенных паров органических неэлектролитов с точностью, сопоставимой с экспериментом (в соавторстве с Б.Н. Соломоновым, Д.Н. Болматенковым, А.А. Соколовым).