С использованием 2А-пептидных последовательностей пикорновирусов был конструирован рекомбинантный аденовирус, одновременно несущий гены основного фактора роста фибробластов и сосудистого эндотелиального фактора роста. Было показано, что фурин-содержащие 2А-пептидные последовательности не вызывают иммунный ответ в организме подопытных животных, но при этом рекмбинантный аденовирус обеспечивает одновременный биосинтез обоих терапевтических белков.

Впервые показана корреляция между состоянием аллеля гена CCR5 и течением ГЛПС. Так, у пациентов, имеющие в своем составе две доминантные аллели данного гена, отмечается наиболее продолжительная олигурическая фаза, снижение количества тромбоцитов и увеличение количества матричных металлопротеиназ. В случае пациентов, гетерозиготными по гену CCR5, отмечается более низкая медиана  по таким аналитам, как IL-2, IL-4, IL-5, GM-CSF и TNFα, вовлеченных в активацию Т-клеточного рецептора. Также в данной группе пациентов была отмечена сниженная активация Th17 лимфоцитарного пути, так как уровни   IL-4, IL-17, IL-6, GM-CSF, MMP3, MMP9 и MMP13 были значительно ниже по сравнению с доминантными гомозиготами.  В случае пациентов, гетерозиготными по гену CCR5, отмечается вовлеченность NOD-подобного рецептора, а также сигнальных путей  NF-kb и MAPK.