Исследованы противоопухолевые свойства серии новых пиридоксин содержащих аналогов ферулоил метана (дегидрозингерона) на панели опухолевых и нормальных клеток человека. Наиболее активные соединения характеризовались высокой цитостатической активностью, сопоставимой по величине с доксорубицином и существенно превышающей таковую для дегидрозингерона. Была выявлена определенная селективность токсического действия между опухолевыми и нормальными клетками. Лидерное соединение и дегидрозингерон инициировали арест клеточного цикла в фазе G2/M, препядствуя нормальному деление клеток и переходу в фазу G0/G1. Сходным образом с дегидрозингероном лидерное соединение ингибировало миграционную активность и, следовательно, инвазивность опухолевых клеток. Также выявлено, что лидерное соединение увеличивает содержание активных форм кислорода, индуцирует деполиризацию мембран митохондрий, инициирует апоптоз опухолевых клеток. Соавторы: Балакин К.В., Штырлин Ю.Г., Павельев Р.С.