Определены константы протолиза ряда моно- и дигидразидов в воде и в средах вода - апротонный растворитель (диметилсульфоксид, диметилформамид, диоксан). Методами рН-метрии и спектрофотометрии с привлечением математического моделирования определены константы устойчивости гомо- и гетеролигандных комплексных соединений меди(II), никеля(II) и кобальта(II) с гидразидами бензойной, пара-метоксибензойной, орто-оксибензойной кислот, а также с дигидразидами малоновой и адипиновой кислот и L-гистидином в водной среде. С помощью методов ИК-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа получены данные об особенностях строения некоторых комплексов, образующихся в бинарных системах. Квантово-химически, кроме того, смоделивано строение гетеролигандных комплексов.