Протокол 14.06.05.

Протокол 14.07.05

Протокол 16.12.05

Приказ Минздрава РТ от 19 сентября 2005г. №881 – положение об отделе мониторинга качества и безопасности лекарственной терапии. Порядок приема и экспертизы заявок на включение/исключение лекарственного средства в ограничительные списки МЗ РТ. Порядок приема и анализа сообщений о нежелательных лекарственных реакциях отделом мониторинга и безопасности лекарственной терапии

Письмо Молоковичу о включении АВС/VEN анализа в годовую отчетность УЗ РТ

КОНЦЕПЦИЯ ОСНОВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.ФОРМУЛЯРНАЯ СИСТЕМА.

Методическое руководствопо разработке, внедрению и поддержанию

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ.

Методические рекомендации для врачей

СПРАВОЧНИК МЕЖДУНАРОДНЫХ НЕПАТЕНТОВАННЫХ И ТОРГОВЫХ НАИМЕНОВАНИЙ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ИМЕЮЩЕГО ЛЬГОТЫ В ЛЕКАРСТВЕННОМ ОБЕСПЕЧЕНИИ

Правила предоставления заявки на включение лекарственного средства в Республиканский формуляр

Заявка на включение лекарственного средства в формуляр

К коллегии МЗ РТ от 17 июля 2005

Приказ Минздрава РТ «О проведении Республиканской научно-практической конференции с международным участием «Качественное использование лекарств и фармаконадзор»

Проект решения заседания Республиканского Формулярно-Терапевтического Комитета Министерства здравоохранения Республики Татарстан (ФТК МЗ РТ) от 14 июля 2005 г.

Повестка заседания Республиканского Формулярно-Терапевтического Комитета Министерства здравоохранения Республики Татарстан (ФТК МЗ РТ) от 11 (12 - ?) июля 2005 года