Особенности определения альбендазола и динамики его разложения в биологическом материале

В.К. Шорманов1, Д.П. Щербаков1, С.Ю. Гармонов2

1 Курский государственный медицинский университет, г. Курск, 305041, Россия

2 Казанский национальный исследовательский технологический университет, г. Казань, 420015, Россия

 

ОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ

Полный текст PDF

DOI: 10.26907/2542-064X.2021.2.209-220

Для цитирования: Шорманов В.К., Щербаков Д.П., Гармонов С.Ю. Особенности определения альбендазола и динамики его разложения в биологическом материале // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2021. – Т. 163, кн. 2. – С. 209–220. – doi: 10.26907/2542-064X.2021.2.209-220.

For citation: Shormanov V.K., Shcherbakov D.P., Garmonov S.Yu. Features of albendazole determination and dynamics of its decomposition in biological material. Uchenye Zapiski Kazanskogo Universiteta. Seriya Estestvennye Nauki, 2021, vol. 163, no. 2, pp. 209–220. doi: 10.26907/2542-064X.2021.2.209-220. (In Russian)

Аннотация

Альбендазол ([5-(пропилтио)-1H-бензимидазол-2-ил]карбаминовой кислоты метиловый эфир) – лекарственное средство, производное бензимидазола, обладающее противогельминтной активностью, являющееся токсичным для человека. Нередки случаи отравления данным веществом и другими производными бензимидазола. Многие вопросы анализа альбендазола продолжают оставаться практически неисследованными и целесообразно изучение альбендазола в химико-токсикологическом отношении. В качестве химического агента для изолирования альбендазола из биоматериала использован ацетон. Очистка полученных извлечений осуществлялась последовательно в колонке силикагеля L 40/100 мкм и жидкость-жидкостной экстракцией. Для идентификации использованы методы тонкослойной хроматографии (ТСХ), высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС), УФ-спект­рофотометрии. Содержание аналита определено методом УФ-спектрофотометрии по поглощению в среде диметилформамида (ДМФА). Уровень извлечения альбендазола из биоматериала (печень) составлял 85–88%. При использовании подобранных оптимальных условий изолирования и очистки изучена динамика разложения альбендазола в биоматериале на примере модельных смесей с тканью печени, сохраняемых при различных температурах. Установлено, что альбендазол сохраняется в биологическом материале при температурах 0–2 °С, 8–10 °С, 18–22 °С в течение как минимум 36 недель.

Ключевые слова: альбендазол, изолирование, биологический материал, очистка, идентификация и количественное определение

Литература

  1. Albendazole. Vidal. – URL: https://www.vidal.ru/drugs/molecule/1301.
  2. De Oliveira M.F., Stradiotto N.R. Voltammetric assay of albendazole in pharmaceutical dosage forms // Anal. Lett. – 2001. – V. 34, No 3. – P. 377–387. – doi: 10.1081/AL-100102580.
  3. Zuhri A.Z.A., Hussein A.I., Musmar M.J., Yaish S. Adsorptive stripping voltammetric determination of albendazole at a hanging mercury drop electrode // Anal. Lett. – 1999. V. 32, No 15. – P. 2965–2975. – doi: 10.1080/00032719908543020.
  4. Fregonezi-Nery M.M., Baracat M.M., Kedor-Hackmann É.R.M., Pinheiro R.M. Determination of albendazole in oral suspension // Anal. Lett. – 2001. – V. 34, No 8. – P. 1255–1263. – doi: 10.1081/AL-100104151.
  5. Albendazole // Pub Chem. Open Chemistry Database. – URL: https://pubchem.ncbi.nlm. nih.gov/compound/2082.
  6. Basavaiah K., Prameela H.C. Kinetic and titrimetric determination of albendazole using bromate and methyl orange // Indian J. Pharm. Sci. – 2005. – V. 67, No 1. – P. 57–60.
  7. Atkoşar Z., Göksel A. The determination of albendazole by flow injection analysis method using UV-detection and HPLC method in suspensions // J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol. – 2006. – V. 29, No 6. – P. 849–856. – doi: 10.1080/10826070500531201.
  8. Васин А.Е., Белоусова З.П., Зарубин Ю.П., Пурыгин П.П. Изучение токсичности некоторых производных бензимидазола // Бутлеровские сообщения. – 2015. – Т. 41, № 3. – С. 119–123.
  9. Delatour P., Parish R.C., Gyurik R.J. Albendazole: А comparison of relay embryotoxicity with embryotoxicity of individual metabolites // Ann. Rech. Vet. – 1981. – V. 12, No 2. – P. 159–167.
  10. Хромова С.Н. Изучение острой токсичности микрокапсулированного альбендазола // Материалы докл. науч. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». – 2006. – Вып. 7. – С. 431–432.
  11. Шорманов В.К., Коваленко Е.А., Дурицын Е.П. Определение фурадана в биологических жидкостях // Судебно-медицинская экспертиза. – 2005. – Т. 48, № 5. – С. 36–38.
  12. Шорманов В.К., Иванов В.П., Королев В.А., Маслов С.В., Жуков Д.А., Олимпиев И.Б., Олейник С.М. Судебно-химическое определение фурадана // Судебно-медицинская экспертиза. – 2005. – Т. 48, № 3. – С. 27–31.
  13. Шорманов В.К., Щербаков Д.П. Определение альбендазола в условиях химико-ток­сикологического анализа // Вестн. соврем. клин. мед. – 2018. – Т. 11, Вып. 3. – С. 44–50.
  14. Tella A.C., Olabemiwo O.M., Salawu M.O., Obiyenwa G.K. Developing a spectrophotometric method for the estimation of albendazole in solid and suspension forms // Int. J. Phys. Sci. – 2010. – V. 5, No 4. – P. 379–382.
  15. Mandal C., Bhattacharyya S.M., Maity A.K., Gupta B.K., Ghosal S.K. Determination of albendazole in tablet formulations by UV spectrophotometric method // Indian Drugs. – 1992. – V. 29. – P. 323–324.
  16. Шoрманов В.К., Асташкина А.П., Тарасова О.В., Сухомлинов Ю.А., Пугачёва О.И., Орехова Л.О. Определение моногидроксиаренов методом ТСХ // Сорбционные и хроматoграфические процессы. – 2017. – Т. 17, Вып. 6. – С. 648–656.
  17. Шорманов В.К., Андреева Ю.В., Герасимов Д.А., Маркелов М.Ю., Омельченко В.А. Применение методов обращеннофазовой хроматографии для идентификации и количественного определения флутамида и близких по структуре веществ в биологических жидкостях // Сорбционные и хроматографические процессы. – 2016. – Т. 16, № 6. – С. 868–879.
  18. Шорманов В.К., Щербаков Д.П. Определение альбендазола в биоматериале // Новшества в медицине и фармакологии: Сб. науч. тр. по итогам междунар. науч.-практ. конф. – Тюмень: Фед. центр науки и образования «Эвенсис», 2017. – Вып. 2. – С. 26–28.
  19. Sharma K., Kandaswamy M., Mithra C., Meena A.K., Giri S., Rajagopal S., Mullangi R. Highly sensitive LC-MS/MS-ESI method for simultaneous quantitation of albendazole and ricobendazole in rat plasma and its application to a rat pharmacokinetic study // Biomed. Chromatogr. – 2012. – V. 26, No 2. – P. 247–255. – doi: 10.1002/bmc.1654.
  20. Blasco C., Font G., Picó Y. Analysis of pesticides in fruits by pressurized liquid extraction and liquid chromatography-ion trap-triple stage mass spectrometry // J. Chromatogr. A. – 2005. – V. 1098, No 1–2. – P. 37–43. – doi: 10.1016/j.chroma.2005.08.037.

Поступила в редакцию

01.03.2021

 

Шорманов Владимир Камбулатович, доктор фармацевтических наук, профессор кафедры фармацевтической, токсикологической и аналитической химии

Курский государственный медицинский университет

ул. Карла Маркса, д. 3, г. Курск, 305041, Россия

E-mail: r-wladimir@yandex.ru

Щербаков Денис Павлович, аспирант кафедры фармацевтической, токсикологической и аналитической химии

Курский государственный медицинский университет

ул. Карла Маркса, д. 3, г. Курск, 305041, Россия

E-mail: D.Sherbakov90@yandex.ru

Гармонов Сергей Юрьевич, доктор химических наук, профессор кафедры аналитической химии, сертификации и менеджмента качества

Казанский национальный исследовательский технологический университет

ул. Карла Маркса, д. 68, г. Казань, 420015, Россия

E-mail: serggar@mail.ru

 

 

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.