Комплексообразующие свойства 1,8-бис(гид­разидометилсульфонил)октана и 1,10-бис(гидразидометилсульфо­нил)декана на примере меди(II)

В.В. Неклюдов1, Г.А. Боос1, М.М. Шулаева2, О.А. Лодочникова2, Г.А. Чмутова1, Е.П. Булавина1, Р.Р. Амиров1

1Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань, 420008, Россия

2Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, г. Казань, 420088, Россия

Полный текст PDF

DOI: 10.26907/2542-064X.2020.1.33-51

Для цитирования: Неклюдов В.В., Боос Г.А., Шулаева М.М., Лодочникова О.А., Чмутова Г.А., Булавина Е.П., Амиров Р.Р. Комплексообразующие свойства 1,8-бис(гидра­зидометилсульфонил)октана и 1,10-бис(гидразидометилсульфонил)декана на примере меди(II) // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2020. – Т. 162, кн. 1. – С. 33–51. – doi: 10.26907/2542-064X.2020.1.33-51.

For citation: Neklyudov V.V., Boos G.A., Shulaeva M.M., Lodochnikova O.A., Chmutowa G.A., Bulavina E.P., Amirov R.R. Complexes of 1,8-bis(hydrazidomethylsulfonyl)octane and 1,10-bis(hydrazidomethylsulfonyl)decane with copper(II). Uchenye Zapiski Kazanskogo Universiteta. Seriya Estestvennye Nauki, 2020, vol. 162, no. 1, pp. 33–51. doi: 10.26907/2542-064X.2020.1.33-51. (In Russian)

Аннотация

Для двух соединений, обладающих противотуберкулезной активностью, – 1,8-бис(гид­разидометилсульфонил)октана и 1,10-бис(гидразидометилсульфонил)декана – в водном растворе и в среде водного диметилсульфоксида (60 об. % ДМСО) соответственно методами спектрофотометрии, pH-потенциометрии (температура 25 °C; переменная ионная сила) и математического моделирования  исследованы состояние в растворе, протолитические свойства, а также поведение в реакциях комплексообразования с медью(II). 1,8-Бис(гидразидометилсульфонил)октан в водном растворе присутствует в мономерном нейтральном состоянии, 1,10-бис(гидразидометилсульфонил)декан в водно-ДМСО растворителе тетрамеризован. Медь(II) образует с 1,8-бис(гидразидометилсульфонил)ок­таном моноядерные комплексы состава 1:1 и 1:2, для 1,10-бис(гидразидометилсульфо­нил)декана оценена устойчивость комплекса состава 1:1. Комплексы меди(II) с каждым соединением получены по гетерогенной реакции и выделены в твердом виде. Структура биядерного комплекса меди(II) с 1,8-бис(гидразидометилсульфонил)окта­ном установлена методом РСА. Предположен состав биядерного димерного комплекса меди(II) с 1,10-бис(гидразидометилсульфонил)деканом.

Ключевые слова: 1,8-бис(гидразидометилсульфонил)октан, 1,10-бис(гидразидо­метилсульфонил)декан, медь(II), протолитические свойства, комплексообразование, дентатность лигандов, пространственная структура

Благодарности. Авторы благодарят ЦКП-САЦ ФИЦ КазНЦ РАН за проведенное исследование методом РСА.

Работа выполнена за счет средств субсидии, выделенной в рамках государственной поддержки Казанского (Приволжского) федерального университета в целях повышения его конкурентоспособности среди ведущих мировых научно-образовательных центров.

Литература

  1. Пат. 259125. РФ. α,ω-Бис(амидо- и гидразидометилсульфинил- и сульфонил)алканы, обладающие противотуберкулезной активностью, и α,ω-бис(метоксикарбонилметил­сульфинил- или сульфонил)алканы для их получения / С.Г. Фаттахов, М.М. Шулаева, М.А. Кравченко, Д.Н. Мингалеев, С.Н. Скорняков, О.Г. Синяшин. – № 2015101008/04, заявл. 12.01.2015, опубл. 20.07.2016, Бюл. № 20. – 23 с.
  2. Неклюдов В.В., Боос Г.А., Шулаева М.М., Чмутова Г.А., Багина Ю.И., Сальников Ю.И., Амиров Р.Р. Состояние в растворе и комплексообразующие свойства 1,4-бис(амидометилсульфинил)бутана в отношении железа(III), меди(II), кобальта(II), никеля(II) и марганца(II) // Изв. АН. Сер. хим. – 2017. – № 4. – С. 628–635. – doi 10.1007/s11172-017-1783-y.
  3. Неклюдов В.В., Боос Г.А., Чмутова Г.А., Шулаева М.М., Багина Ю.И., Амиров Р.Р. 1,5-Бис(амидометилсульфонил)пентан в реакциях комплексообразования с медью(II) и железом(III) // Журн. общ. химии. – 2018. – Т. 88, Вып. 8. – С. 1352–1360. – doi 10.1134/S1070363218080194.
  4. Шенфельд Н. Поверхностно-активные вещества на основе оксида этилена. – М.: Химия, 1982. – 749 с.
  5. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. Физико-химические свойства, методики, библиография. – М.: Мир, 1976. – 541 с.
  6. Александров В.В. Кислотность неводных растворов. – Харьков: Вища шк., 1981. – 152 с.
  7. Сальников Ю.И., Глебов А.Н., Девятов Ф.В. Полиядерные комплексы в растворах. – Казань: Изд-во Казан. ун-та, 1989.– 287 с.
  8. Васильев В.П. Термодинамические свойства растворов электролитов. – М.: Высш. шк., 1982. – 320 с.
  9. Щербакова Э.С., Гольдштейн И.П., Гурьянова Е.Н., Кочешков К.А. Метод обработки на ЭВМ результатов физико-химического исследования комплексных соединений в растворах // Изв. АН СССР. Сер. хим. – 1975. – № 6. – С. 1262–1271.
  10. Хартли Ф., Бергес К., Олкок Р. Равновесия в растворах. – М.: Мир, 1983. – 360 с.
  11. Афанасьева, Г.В. Комплексообразование и химический обмен в водных и водно-органических растворах меди(II), никеля(II) и кобальта(II) с гидразидами некоторых кислот: Дис. … канд. хим. наук: – Казань, 2008. – 240 с.
  12. Пршибил Р. Комплексоны в химическом анализе. – М.: Изд-во иностр. лит. 1960. – 580 с.
  13. Sheldrick G.M. SHELXT – integrated space-group and crystal-structure determination // Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Adv. – 2015. – V. 71, Pt. 5. – P. 3–8. – doi: 10.1107/S2053273314026370.
  14. Sheldrick G.M. Crystal structure refinement with SHELXL // Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. – 2015. – V. 71, Pt. 1. – P. 3–8. – doi: 10.1107/S2053229614024218.
  15. Farrugia L.J. WinGX suite for small-molecule single-crystal crystallography // J. Appl. Cryst. – 1999. – V. 32, Pt. 4. – P. 837–838. – doi: 10.1107/S0021889899006020.
  16. APEX2 (Version 2.1), SAINTPlus. Data Reduction and Correction Program (Version 7.31A, Bruker Advanced X-ray Solutions. – Madison, Wisconsin, USA: BrukerAXS Inc., 2006.
  17. Спектроскопические методы в химии комплексных соединений / Под ред. В.М. Вдовенко. – М.; Л.: Химия, 1964. – 268 с.
  18. Неклюдов В.В., Воронина Ю.К., Боос Г.А., Шулаева М.М., Фаттахов С.Г., Сальников Ю.И. Препараты пирафен, мелафен и входящие в их состав компоненты в реакции с хлоридом меди(II) в солянокислой среде // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2012. – Т. 154, кн. 4. – С. 105–111.
  19. Ливер Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений. – М.: Мир, 1987. – Ч. 1. – 491 с.
  20. Сальников Ю.И., Боос Г.А., Гибадуллина Х.В. Сольватация меди(II) и ЭДТА в некоторых водно-органических средах // Изв. вузов. Химия и хим. технология. – 1991. – Т. 17, № 5. – С. 20–24.
  21. Россотти Ф., Россотти Х. Определение констант устойчивости и других констант равновесия в растворах. – М.: Мир, 1965. – 564 с.
  22. Умланд Ф., Янсен А., Тириг Д., Вюнш Г. Комплексные соединения в аналитической химии. Теория и практика применения. – М.: Мир, 1975. – 531 с.
  23. Цицишвили А.Д., Цуцунава Т.И, Гогоришвили П.В., Харитонов Ю.Я. Комплексные соединения кобальта, никеля и меди с дигидразидом азелаиновой кислоты // Исследования в области химии комплексных и простых соединений некоторых переходных и редких металлов. – Тбилиси: Ин-т физ. и орган. химии, 1978. – Вып. 3. – С. 21–23.
  24. Киселев Ю.М. О методах стабилизации состояний окисления переходных металлов // Журн. неорган. химии. – 2007. – Т. 52, № 11. – С. 1826–1835.

Поступила в редакцию

13.09.2019

 

Неклюдов Вадим Вячеславович, кандидат химических наук, магистрант Химического института им. А.М. Бутлерова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: sacredbox@hotmail.com

Боос Галина Арведовна, кандидат химических наук, доцент кафедры неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: Galina.Boos@kpfu.ru

Шулаева Марина Михайловна, кандидат химических наук, научный сотрудник лаборатории химии нуклеотидных оснований

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН

ул. Арбузова, д. 8, г. Казань, 420088, Россия

E-mail: mshulaeva@iopc.ru

Лодочникова Ольга Александровна, кандидат химических наук, заведующий лабораторией дифракционных методов исследования

Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН

ул. Арбузова, д. 8, г. Казань, 420088, Россия

E-mail: lod_olga@mail.ru

Чмутова Галина Алексеевна, доктор химических наук, профессор кафедры органической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: Galina.Tschmutowa@kpfu.ru

Булавина Елизавета Павловна, студент Химического института им. А.М. Бутлерова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: bulawinaelizaweta@yandex.ru

Амиров Рустэм Рафаэльевич, доктор химических наук, заведующий кафедрой неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: ramirov@kpfu.ru

 

 

Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.