Особенности взаимодействия марганца(II) с оксиэтилидендифосфоновой кислотой и аминометилированным каликс[4]резорцином в организованных средах

Е.А. Бурилова1, Л.И. Вагапова2, З.А. Насирова1, Т.В. Никитина1, А.Н. Солодов1, Ю.Р. Шайымова1, Р.Р. Амиров1

1Казанский (Приволжский) федеральный университет, г. Казань, 420008, Россия

2Институт органической и физической химии имени А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН, г. Казань, 420088, Россия


Полный текст PDF

DOI: 10.26907/2542-064X.2019.2.199-210

Для цитирования: Бурилова Е.А., Вагапова Л.И., Насирова З.А., Никитина Т.В., Солодов А.Н., Шайымова Ю.Р., Амиров Р.Р. Особенности взаимодействия марганца(II) с оксиэтилидендифосфоновой кислотой и аминометилированным каликс[4]резорцином в организованных средах // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2019. – Т. 161, кн. 2. – С. 199–210. – doi: 10.26907/2542-064X.2019.2.199-210.

For citation: Burilova E.A., Vagapova L.I., Nasirova Z.A., Nikitina T.V., Solodov A.N., Shaiymova J.R., Amirov R.R. Peculiarities of manganese(II) interaction with hydroxyethylidene diphosphonic acid and aminomethylated calix[4]resorcinol in organized media. Uchenye Zapiski Kazanskogo Universiteta. Seriya Estestvennye Nauki, 2019, vol. 161, no. 2, pp. 199–210. doi: 10.26907/2542-064X.2019.2.199-210. (In Russian)

Аннотация

Методом ядерной магнитной релаксации с использованием марганца(II) в качестве парамагнитного зонда дана оценка гидратного состояния первой координационной сферы изученных комплексов марганца с оксиэтилидендифосфоновой кислотой (ОЭДФ, H4L), а также для систем Mn(II) – солевые композиции аминометилированного каликс[4]резорцина (АМК) различной липофильности в мицеллярных растворах. Показано, что в кислых (рН 2–4) растворах системы Mn(II) – ОЭДФ – АМК для АМК с пентильными радикалами наблюдается куполообразный подъем значений релаксационной эффективности (до 2 раз). В остальных областях рН и при невысоком содержании лиганда каликс[4]резорцины не влияют на релаксационную эффективность комплексов Mn(II) с ОЭДФ.

Ключевые слова: марганец(II), оксиэтилидендифосфоновая кислота, аминометилированный каликс[4]резорцин, комплексообразование, ЯМР-релаксация

Благодарности. Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 18-33-00441-мол_а.

Литература

  1. Russell R.G. Bisphosphonates: Mode of action and pharmacology // Pediatrics. – 2007. – V. 119, Suppl. 2. – P. S150–S162. – doi: 10.1542/peds.2006-2023H.

  2. Galezowska J., Gumienna-Kontecka E. Phosphonates, their complexes and bio-applications: A spectrum of surprising diversity // Coord. Chem. Rev. – 2012. – V. 256, No 1–2. – P. 105–124. – doi: 10.1016/j.ccr.2011.07.002.

  3. Rayment E.A., Dargaville T.R., Shooter G.K., George G.A., Upton Z. Attenuation of protease activity in chronic wound fluid with bisphosphonate-functionalised hydrogels // Bioma­terials. – 2008. – V. 29, No 12. – P. 1785–1795. – doi: 10.1016/j.biomaterials.2007.12.043.

  4. US FDA Approval for Quadramet, 28/03/97 (NDA) 020570.

  5. Que E.L., Chaug C.J. Responsive magnetic resonance imaging contrast agents as chemical sensors for metals in biology and medicine // Chem. Soc. Rev. – 2010. – V. 39, No 1. – P. 51–60. – doi: 10.1039/B914348N.

  6. Kalman F.K., Woods M., Caravan P., Jurek P., Spiller M., Tircao G., Kiraly R., Brucher E., Sherry A.D. Potentiometric and relaxometric properties of a gadolinium-based MRI contrast agent for sensing tissue pH // Inorg. Chem. – 2007. – V. 46, No 13. – P. 5260–5270. – doi: 10.1021/ic0702926.

  7. Mamedov I., Canals S., Henig H., Beyerlin M., Murayama Y., Mayer H.A., Logothetis N.K., Angelovski G. In vivo characterization of a smart MRI agent that displays an inverse response to calcium concentration // ACS Chem. Neurosci. – 2010. – V. 1, No 12. – P. 819–828. – doi: 10.1021/cn100083a.

  8. Бурилова Е.А., Зиятдинова А.Б., Зявкина Ю.И., Амиров Р.Р. Влияние водорастворимых полимеров на образование комплексонатов марганца(II) в растворах. I. Комплексы с ЭДТА // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2013. – Т. 155, кн.  2. – C. 10–25.

  9. Бурилова Е.А., Зиятдинова А.Б., Зявкина Ю.И., Амиров Р.Р. Влияние водорастворимых полимеров на образование комплексонатов марганца(II) в растворах. 2. Комплексы с ДТПА // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2013. – Т. 155, кн. 2. – C. 26–38.

  10. Бурилова Е.А. Реакции ассоциации и комплексообразования ионов Gd(III), Mn(II), Fe(III) в водных растворах полимеров: Дис. … канд. хим. наук. – Казань, 2014. – 163 с.

  11. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. – М.: Химия, 1988. – 544 с.

  12. Rizkalla E.N., Zaki M.T.M., Ismail M.I. Metal chelates of phosphonate-containing ligands – V Stability of some 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid metal chelates // Talanta. – 1980. – V. 27, No 9. – P. 715–719. – doi: 10.1016/0039-9140(80)80164-0.

  13. Богатырев О.В., Ямалтдинова А.Ф., Девятов Ф.В. Комплексообразование 1-гидрокси-1,1-бисфосфоновой кислоты (HEDP) с марганцем(II) в водном растворе // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. – 2016. – Т. 158, кн. 1. – С. 44–54.

  14. Вагапова Л.И., Насирова З.А., Бурилова Е.А., Зобов В.В., Бурилов А.Р., Амиров Р.Р., Пудовик М.А. Новые солевые структуры на основе аминометилированных каликс[4]резорцинов и 1-гидроксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты // Журн. орган. химии. – 2017. – Т. 53, № 2. – С. 310–312.

  15. Попель А.А. Магнитно-релаксационный метод анализа неорганических веществ. – М.: Химия, 1978. – 224 с.

  16. Amirov R.R., Burilova E.A., McMillan Z.T., Amirova L.R., Ziyatdinova A.B., Shayimova J.R., Bukharov M.S., Dimiev A.M., Zakharov A.V. An NMR relaxivity and ESR study of the interaction of the paramagnetic manganese(II) and gadolinium(III) ions with anionic, cationic and neutral water soluble polymers and their mixtures // J. Mol. Liq. – 2017. – V. 238. – P. 184–192. – doi: 10.1016/j.molliq.2017.04.131.

  17. Амиров Р.Р., Бурилова Е.А., Журавлева Ю.И., Захаров А.В., Зиятдинова А.Б. ЯМР-парамагнитное зондирование растворов полимеров с использованием ионов марганца(II) // Высокомолекулярные соединения, серия С. – 2017. – Т. 59, № 1. – С. 140–148. – doi: 10.7868/S2308114717010150.

Поступила в редакцию

09.04.19


Бурилова Евгения Александровна, кандидат химических наук, старший преподаватель кафедры неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: burilovajen07@mail.ru

Вагапова Лилия Ильгизовна, научный сотрудник лаборатории элементоорганического синтеза

Институт органической и физической химии имени А.Е. Арбузова ФИЦ КазНЦ РАН

ул. Академика Арбузова, д. 8, г. Казань, 420088, Россия

E-mail: vagapoval@iopc.ru

Насирова Зарина Адалят кызы, аспирант кафедры неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: nasirovaz89@mail.ru

Никитина Татьяна Владимировна, студент Химического института им. А.М. Бутлерова

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: vlalinik2012@yandex.ru

Солодов Александр Николаевич, инженер кафедры неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: sanya.solodoff@yandex.ru

Шайымова Юлия Рахманкуловна, аспирант кафедры неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: julia_shayimova@mail.ru

Амиров Рустэм Рафаэльевич, доктор химических наук, профессор, заведующий кафедрой неорганической химии

Казанский (Приволжский) федеральный университет

ул. Кремлевская, д. 18, г. Казань, 420008, Россия

E-mail: ramirov@kpfu.ru


Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.