Палотас А., Рейс Г.Д., Богатс Г., Бабик Б., Раксмани М., Энгвау Л., Кечкемети Е., Джухас А., Виэйра Л.Б., Тексейра А.Л., Мухамедьяров М.А., Ризванов А.А., Йылвак М.Е., Гуимарейс М.М., Ферейра Ц.Н., Зефиров А.Л., Киясов А.П., Ванг Л., Джанка З., Калман Дж. Шунтирование коронарной артерии провоцирует «альцгеймер» подобные изменения цереброспинальной жидкости. Журнал «Болезнь Альцгеймера» Т.21, Выпуск 4, 2010, с. 1153-1164 / Palotás, A. , Reis, H.J., Bogáts, G., Babik, B., Racsmány, M., Engvau, L., Kecskeméti, E., Juhász, A., Vieira, L.B., Teixeira, A.L., Mukhamedyarov, M.A., Rizvanov, A.A., Yalvaç, M.E., Guimarêes, M.M., Ferreira, C.N., Zefirov, A.L., Kiyasov, A.P., Wang, L., Janka, Z., Kálmán, J. Coronary artery bypass surgery provokes alzheimer's disease-like changes in the cerebrospinal fluid. Journal of Alzheimer's Disease Volume 21, Issue 4, 2010, Pages 1153-1164
Аннотация
Существуют биомаркеры, которые используются для подтверждения диагноза когнитивных расстройств. Уровень этих маркеров позволяет оценить корреляцию между проведенной операцией на сердце и развитием когнитивной дисфункции, которое является частым осложнением сердечных вмешательств. Были исследованы концентрации амилоид-β-пептида, tau и S100β в спинно-мозговой жидкости, а также когнитивные функции, до и после коронарного шунтирования. Полученные данные наглядно демонстрируют послеоперационные когнитивные нарушения, связанные с изменением уровня биомаркеров подобных тому, которое наблюдалось при болезни Альцгеймера, предполагая существование объединяющего патогномоничного фактора между двумя этими расстройствами.
Abstract
Several biomarkers are used in confirming the diagnosis of cognitive disorders. This study evaluates whether the level of these markers after heart surgery correlates with the development of cognitive dysfunction, which is a frequent complication of cardiac interventions. Concentrations of amyloid-β peptide, tau, and S100β in the cerebro-spinal fluid were assessed, as well as cognitive functions were evaluated before and after coronary artery bypass grafting, utilizing immuno-assays and psychometric tests, respectively. A drastic rise in the level of S100β was observed one week after the surgery, a mark of a severe generalized cerebral injury. The level of amyloid-β peptide significantly decreased, whereas the concentration of tau markedly increased six months postoperatively. Gradual cognitive decline was also present. These findings clearly demonstrate post-surgical cognitive impairment associated with changes in biomarkers similar to that seen in Alzheimer's disease, suggesting a unifying pathognomic factor between the two disorders. A holistic approach to coronary heart disease and Alzheimer's-type dementia is proposed.
Киясов А.П., Гумерова А.А. Клетки Ито в онтогенезе и регенерации печени. Цитология Том 44, № 4, 2002, с. 346-349 / Kiyasov, A.P., Gumerova, A.A. The Ito cells in ontogenesis and liver regeneration. Tsitologiya Volume 44, Issue 4, 2002, Pages 346-349
Аннотация
Обзор одного из представителей синусоидных клеток печени – клеток Ито, синтезирующих различные цитокины и белки внеклеточного матрикса. Обсуждается роль клеток Ито в печёночном гемопоэзе и дифференцировке эпителия печени в пренатальном онтогенезе, а также их участие в регенерации печени.
Abstract
This review regards the Ito cells, which constitute one of the four types of liver sinusoidal cells. These cells synthesize many cytokines and extracellular matrix proteins. The Ito cells make an important link in retinoid metabolism. The role played by the Ito cells in liver hemopoiesis and differentiation of liver epithelium in prenatal ontogenesis is emphasized. The importance of the Ito cells in reparative liver regeneration is also discussed.
Ризанов А.А., Киясов А.П., Газизов И.М., Йылмаз Т.С., Калигин М.С., Андреева Д.И., Шафигуллина А.К., Гусева Д.С., Киселев С.Л., Матин К.Ф., Палотас А., Исламов Р.Р. Клетки пуповинной крови человека, трансфецированные геном VEGF и L1CAM, не дифференцируются в нейроны, но трансформируются в эндотелиальные клетки сосудов и секретируют нейроторофические факторы, стимулирующие нейрогенез. Международная Нейрохимия. Т.53, Выпуск 6-8, Декабрь 2008, с.389-394 / Rizvanov, A.A., Kiyasov, A.P., Gaziziov, I.M., Yilmaz, T.S., Kaligin, M.S., Andreeva, D.I., Shafigullina, A.K., Guseva, D.S., Kiselev, S.L., Matin, K.f, Palotás, A. , Islamov, R.R. Human umbilical cord blood cells transfected with VEGF and L1CAM do not differentiate into neurons but transform into vascular endothelial cells and secrete neuro-trophic factors to support neuro-genesis-a novel approach in stem cell therapy Neurochemistry International. Volume 53, Issue 6-8, December 2008, Pages 389-394
Аннотация
Генетически модифицированная фракция мононуклеаров пуповинной крови человека, экспрессирующая VEGF и L1CAM, была использована в лечении трансгенных G93A мышей с боковым амиотрофическим склерозом. Результаты работы демонстрируют, что клетки пуповинной крови человека сохраняются в нервной ткани мышей в течение 3 месяцев после транспланции, мигрируют в паренхиму спинного мозга, пролиферируют, но вместо трансформации в нервные клетки дифференцируются в эндотелий сосудов, формируя новые сосудистые стволы.
Abstract
Genetically modified mono-nuclear cell fraction from human umbilical cord blood (HUCB) expressing human vascular endothelial growth factor (VEGF) and mouse neural L1 cell adhesion molecule (L1CAM) were used for gene-stem cell therapy of transgenicG93A mice adopted as an animal amyotrophic lateral sclerosis (ALS) model. We generated non-viral plasmid constructs, expressing human VEGF165 (pcDNA-VEGF) and mouse neural L1 cell adhesion molecule (pcDNA-mL1CAM). Mono-nuclear fraction of HUCB cells were transiently transfected by electro-poration with a mixture of expression plasmids (pcDNA-VEGF + pcDNA-mL1CAM). Sixteen transgenic female and male mice were randomly assigned to three groups: (1) transplantation of genetically modified HUCB cells expressing L1 and VEGF (n = 6), (2) transplantation of un-transfected HUCB cells (n = 5), and (3) control group (n = 5). In first two experimental groups 1 × 106 cells were injected retro-orbitally in pre-symptomatic 22-25-week-old G93Amice. Our results demonstrate that HUCB cells successfully grafted into nervous tissue of ALS mice and survived for over 3 months. Therefore, genetically modified HUCB cells migrate in the spinal cord parenchyma, proliferate, but instead of transforming into nerve cells, they differentiate into endothelial cells forming new blood vessels. We propose that: (A) expression of mouse neural L1CAM is responsible for increased homing and subsequent proliferation of transplanted cells at the site of neuro-degeneration, (B) expression of human VEGF directs HUCB cell differentiation into endothelial cells, and (C) neuro-protective effect may stem from the delivery of various neuro-trophic factors from newly formed blood vessels.
Гумерова А.А. , Титова M.A., Киясов А.П. Клеточные источники развития печени. Цитология т. 49, № 2, 2007, с. 133-141 / Gumerova, A.A. , Titova, M.A., Kiassov, A.P. Cell sources of liver development. Tsitologiya Volume 49, Issue 2, 2007, Pages 133-141
Аннотация
Работа посвящена изучению последовательной экспрессии различных клеточных маркеров, таких как: виментин, десмин, цитокератины 7,18,19, CD34 и Bcl-2 в ходе раннего пренатального развития человека. Результаты исследования позволяют предположить, что гепатоциты и холангиоциты могут развиваться из различных эмбриональных источников: холангиоциты развиваются преимущественно из клеток дуоденального эпителия, в то время как формирование гепатобластов, весьма вероятно, происходит при участии мезенхимальных клеток.
Abstract
The work is devoted to consequent expression of different cell types' protein markers such as vimentin, desmin, cytokeratins 7, 18, 19, stem cell markers CD34 and Bcl-2 at early stages of human prenatal development. Desmin was revealed in sinusoidal liver cells on 3.5 - 12 weeks of gestation, in mesenchymal cells of ventral mesentery and hepatoblasts on the 4 - 7 accordingly. During hepatic period of blood formation such desmin positive sinusoidal cells were found to be located close to blood cells. So called «cholangio-» cytokeratins 7 and 19 showed different expression, the first one was found only in cholangiocytes, while cytokeratin 19 existed in hepatoblasts as well until week 15-16 of prenatal development. Mesenchymal cells of ventral mesentery are positive for cytokeratins 18 and 19 even brighter than hepatoblasts in the 4-7 weeks of gestation. Bcl-2 expression was seen in the same periods in most sinusoidal and mesenchymal cells of ventral mesentery. CD34 positive cells are strongly depicted in liver sinusoids from 4th until 9th weeks of gestation, but probably they are not a source of hepatocytes' development in embryonic ontogenesis. Ventral mesentery mesenchyme was negative for this very marker. These results let us suppose that hepatocytes and cholangiocytes may develop from quite different embryonic sources: cholangyocytes grow exceptionally from duodenum epithelial cells, while there is a strong possibility that hepatoblasts formation occurs with participation of mesenchymal cells.
Киясов А.П., Ван Эйкен П., Ван Пельт Дж. Ф., Депла Е., Февери Дж. , Десмет В.Дж., Йап П.С.Х. Иммуногистохимическое и морфометрическое исследование эксперссии десмина негемопоэтическими клетками печени в ходе эмбрионального развития крыс. Дифференцировка. Т. 59, Выпуск 4, 1995, С.253-258 /Kiassov, A.P., Van Eyken, P., Van Pelt, J.F., Depla, E., Fevery, J., Desmet, V.J., Yap, P.S.H. Desmin expressing nonhematopoietic liver cells during rat liver development: An immunohistochemical and morphometric study. Differentiation Volume 59, Issue 4, 1995, Pages 253-258
Аннотация
Было проведено иммуногистохимическое исследование экспрессии и клеточного распределения десмина, альфа-гладкомыщечного актина, цитокератинов 8 и 18 в здоровой взрослой, неонатальной и фетальной печени крыс. В эмбриональном и раннем неонатальном периоде наблюдалось огромное количество десмин-позитивных клеток. Тем не менее, их абсолютное количество на единицу площади и количественное соотношение с гепатоцитами с возрастом снижается. Предполагается, что в ходе эмбрионального развития десмин-позитивные клетки выступают в роли стромы для гемопоэтических клеток и развивающихся гепатоцитов.
Abstract
The expression and cellular distribution of desmin, alpha-smooth muscle actin (A-SMA) and cytokeratin no. 8 (CK-8) and no. 18 (CK-18) in normal adult, neonatal and fetal rat liver were examined immunohistochemically on cryostat sections. At days 14 and 15 of gestation, nonhematopoietic cells in embryonic liver were strongly desmin-positive, and some of the cells, mainly located in the periphery, were also stained with anti-A-SMA. Desmin immunoreactivity gradually decreased from day 16 of gestation. A close association of desmin-positive cell processes with hematopoietic cells was observed during fetal and early neonatal development. From day 16 of gestation the prehepatocytes became desmin-negative, remained CK-8 and CK-18 positive. Desmin-expressing cells were numerous in the liver from the embryonic period to the neonatal age. However, their absolute number per unit area, as well as their number relative to hepatocytes, decreased with age. We suggest that desmin-positive cells in embryonic liver may act as stromal cells in the hepatic hematopoietic microenvironment and support hepatocyte development.