Группа Химической Биологии\НИЛ "Генные и клеточные технологии" - Казанский (Приволжский) федеральный университет
Группа Химической Биологии

Группа Химической Биологии была основана в 2015 выпускником Кембриджского университета Эмилем Булатовым. Группа занимается научными исследованиями на стыке химических и биологических наук.

 

Dr. Emil BulatovPh.D., M.Phil.

 

Основыми направлениями научной работы являются:

- Убиквитин-протеасомная система – мишень при аутоиммунных и онкологических заболеваниях

- Молекулярные и клеточные механизмы действия ингибиторов E3 убиквитин лигаз

- Создание биопрепаратов на основе нуклеазных ферментов

- Компьютерное моделирование систем «белок-лиганд»

 

 

Методы и подходы, используемые в работе:

- классические методы молекулярной и клеточной биологии (ПЦР, электрофорез, вестерн блот, проточная цитометрия, иммуноферментный анализ, мультиплекс, микроскопия)

- поверхностный плазмонный резонанс

- дифференциальная сканирующая флуориметрия

- белковая хроматография (аффинная, ионо-обменная, эксклюзионная)

- масс-спектрометрия

- скрининг лигандов

- органический синтез

- структурная биология

 

 

Контактный e-mail: bulatovemil (at) gmail.com

 

Основные публикации:

1. Bulatov, E., Martin, E. M., Chatterjee, S., Knebel, A., Shimamura, S., Konijnenberg, A., Johnson, C., Zinn, N., Grandi, P., Sobott, F., Ciulli, A. Biophysical studies on interactions and assembly of full-size E3 ubiquitin ligase: suppressor of cytokine signaling 2 (SOCS2)-elongin BC-cullin 5-ring box protein 2 (RBX2). J. Biol. Chem. 2015, 290, 4178–4191.
(IF = 4.573)

dx.doi.org/10.1074/jbc.M114.616664

Cтатья рекомендована F1000Prime в категории Technical Advance

 

2. Bulatov, E. and Ciulli, A. Targeting Cullin-RING E3 ubiquitin ligases for drug discovery: structure, assembly and small-molecule modulation. Biochem. J. 2015, 467, 365–386.
(IF = 4.396)

dx.doi.org/10.1042/BJ20141450

 

3. Gadd, M. S., Bulatov, E. and Ciulli, A. Serendipitous SAD Solution for DMSO-Soaked SOCS2-ElonginC-ElonginB Crystals Using Covalently Incorporated Dimethylarsenic: Insights into Substrate Receptor Conformational Flexibility in Cullin RING Ligases. PLoS ONE 2015, 10, e0131218.
(IF = 3.234)

dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0131218

 

  

 

 

Финансирование:

- Российский Фонд Фундаментальных Исследований (РФФИ)

- Фонд Содействия Инновациям

                           

 

На базе научного направления Группы имеется возможность успешно выполнять и защищать курсовые, дипломные, магистерские и аспирантские проекты. А также публиковаться в высокорейтинговых международных журналах, участвовать в ведущих конференциях, стажироваться за рубежом.

Пишите нам на E-mail: chembio.kazan@gmail.com

Подпишитесь на наш Twitter: @ChemBio_KFU